Los niveles deficientes de magnesio desempeñarían un papel clave en la resistencia a la insulina y la diabetes

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 09 de septiembre de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • El magnesio desempeña un papel clave en la prevención de la desregulación de la insulina y en la diabetes tipo 2; de acuerdo con varios estudios recientes, probablemente el 80 % de los estadounidenses tienen deficiencia de insulina
  • Un estudio encontró que las personas que consumían mucho magnesio tenían una reducción del 71 % en el riesgo de problemas metabólicos
  • Otro estudio concluyó que el magnesio sirve como una gran protección para todas las personas que tienen un alto riesgo de diabetes tipo 2
  • El consumo insuficiente de magnesio crea un círculo vicioso de bajos niveles de este mineral en su cuerpo, elevando sus niveles de insulina y de glucosa en la sangre
  • La mejor fuente de magnesio son los alimentos enteros y orgánicos, especialmente los vegetales de hoja verde oscura; otra gran fuente de magnesio incluye las semillas de calabaza secas, las algas, el cacao sin endulzar, la linaza, la mantequilla de almendra y el suero de leche
  • De las muchas formas de suplementos de magnesio disponibles hoy en día, una nueva forma llamada treonato de magnesio parece particularmente prometedora debido a su capacidad para penetrar las membranas celulares, incluso las del cerebro

El magnesio es el cuarto mineral más abundante en su cuerpo. Si no tiene suficiente magnesio, su cuerpo simplemente no puede funcionar a su máximo nivel. Los niveles insuficientes de magnesio celular preparan el escenario para el deterioro de la función metabólica, lo cual normalmente es la causa de problemas de salud más graves.

Recientemente los investigadores1 han detectado 3751 sitios de unión del magnesio en las proteínas humanas, lo que refleja la importancia de este mineral en muchos de los procesos biológicos.

Por ejemplo, el magnesio desempeña un papel muy importante en los procesos de desintoxicación del cuerpo y, por lo tanto, es importante para minimizar el daño causado por las sustancias químicas ambientales, metales pesados y otras toxinas.

Incluso el glutatión, considerado como uno de los antioxidantes más poderosos del cuerpo, necesita del magnesio para ser producido.

El magnesio también desempeña papeles importantes en la prevención de migrañas, enfermedades cardiovasculares (incluyendo la presión arterial alta, ataques cardíacos y derrames cerebrales), muerte cardíaca súbita e incluso reduce la muerte por cualquier otra causa.

Este importante mineral es requerido por más de 300 enzimas diferentes en su cuerpo, las cuales desempeñan un papel importante en los siguientes procesos bioquímicos, muchos de los cuales son cruciales para la función metabólica adecuada:

Creación de ATP (trifosfato de adenosina): las moléculas de energía de su cuerpoFormación apropiada de huesos y dientesRelajación de los vasos sanguíneos
Acción del músculo cardíacoPromoción de la función intestinal apropiadaRegulación de los niveles de azúcar en la sangre

Encuentran niveles bajos de magnesio en las personas con niveles elevados de insulina

Ya existían muchos estudios importantes sobre el papel del magnesio en el mantenimiento del funcionamiento del metabolismo, específicamente en términos de la sensibilidad a la insulina, la regulación de la glucosa y la protección contra la diabetes tipo 2. Aquí le compartimos algunos de esos estudios:

  • Un estudio realizado en el año 2013 que involucraba a pacientes pre-diabéticos, encontró que la mayoría tenía un consumo inadecuado de magnesio. Las personas con el consumo más alto de magnesio tuvieron una reducción del 71 % en su riesgo de problemas de azúcar en la sangre y de problemas metabólicos.2
  • Un estudio realizado por la ADA en octubre del 2013,3 encontró que un alto consumo de magnesio reduce el riesgo de deterioro de la glucosa y el riesgo de metabolismo de la insulina, además que disminuye la progresión de la pre-diabetes a diabetes en personas de mediana edad. Los investigadores señalaron que “el consumo de magnesio podría ser particularmente benéfico para compensar su riesgo de desarrollar diabetes, si usted tiene un alto riesgo.”
  • En un estudio japonés (Estudio Hisayama), publicado en Diabetic Medicine en diciembre del 2013, los investigadores encontraron que el consumo de magnesio servía como un factor de protección contra la diabetes tipo 2 en la población japonesa en general, específicamente entre las personas “con resistencia a la insulina, bajo grado de inflamación y que tomaban alcohol.”4
  • Y el estudio de cohorte de Framingham Offspring (2006), afirmó que una mayor ingesta de magnesio mejoró la sensibilidad a la insulina y redujo el riesgo de diabetes tipo 2.5

¿Por qué el magnesio es tan importante para un funcionamiento metabólico apropiado?

El mecanismo por el cual el magnesio controla la glucosa y la homeostasis de la insulina, parece involucrar a dos genes responsables de la homeostasis del magnesio.6 El magnesio también parece ser necesario para activar la tirosina quinasa, una enzima que funciona como un interruptor de “encendido” o “apagado” en muchas funciones celulares y que es necesaria para el funcionamiento adecuado de los receptores de insulina.

Es bien sabido que las personas con resistencia a la insulina también experimentan un aumento de la excreción de magnesio en su orina, lo que contribuye a la disminución de los niveles de magnesio. Esta pérdida de magnesio parece ser secundaria a un aumento de la glucosa en la orina, que a su vez aumenta la diuresis.7

Por lo tanto, el consumo insuficiente de magnesio parece provocar un círculo vicioso de bajos niveles de magnesio, niveles elevados de insulina y glucosa, así como un exceso de la excreción de magnesio. En otras palabras, mientras menor sea el nivel de magnesio en su cuerpo, menor será su capacidad para “retenerlo”.8

Es raro que tantos estudios alrededor del mundo lleguen a un acuerdo universal sobre un tema. La evidencia es clara: si quiere optimizar su metabolismo y mantener bajo su riesgo de diabetes tipo 2, una de las cosas que necesita hacer es consumir magnesio.

Desafortunadamente, esta no es una norma, ya que un estimado del 80 % de las personas que viven en Estados Unidos padecen de deficiencia de magnesio.

¿Sus niveles de magnesio son adecuados?

Las encuestas alimenticias sugieren que la mayoría de personas que viven en Estados Unidos simplemente no están obteniendo el magnesio suficiente a través de su alimentación. Otros factores que pueden hacerlo más propenso a la deficiencia de magnesio incluyen:

Un sistema digestivo poco saludable: que altera la capacidad de su cuerpo para absorber magnesio (enfermedad de Crohn, intestino permeable, etc.).
Diabetes: especialmente si no se controla, puede aumentar la pérdida de magnesio en la orina.
Edad: las personas adultas tienen mayores probabilidades de tener deficiencia de magnesio debido a que la absorción disminuye con la edad. Los adultos mayores tienen más probabilidades de tomar medicamentos que interfieren con la absorción de magnesio.
Riñones poco saludables: esto contribuye con la pérdida excesiva de magnesio en la orina.
Alcoholismo: más del 60 % de los alcohólicos tiene niveles bajos de magnesio en la sangre.
Ciertos medicamentos: los diuréticos, antibióticos y medicamentos utilizados para tratar el cáncer pueden causar deficiencia de magnesio.

La deficiencia de magnesio puede causar arritmias cardíacas, espasmos coronarios y convulsiones

No hay análisis de laboratorio que le den un resultado exacto de los niveles de magnesio en sus tejidos. La razón de esto es que tan sólo un 1 % del magnesio en su cuerpo se encuentra en su sangre. Del 50 al 60 % se encuentra en sus huesos y el porcentaje restante es sus tejidos blandos.

Dado a que la mayor parte del magnesio se almacena dentro de las células y huesos, en lugar del plasma sanguíneo, no hay análisis de sangre que lo evalúe.

Dicho esto, algunos laboratorios especializados ofrecen la prueba RBC de magnesio, que es razonablemente exacta. Otras pruebas que su médico podría utilizar para evaluar sus niveles de magnesio incluyen una prueba de orina de 24 horas o pruebas epiteliales sublinguales.

Aun así, estas pruebas sólo le dan un estimado de sus niveles y por lo general los médicos necesitan evaluarlos a la luz de los síntomas que presenta. Los primeros signos de deficiencia de magnesio podrían incluir dolores de cabeza, pérdida del apetito, náuseas, vómito, fatiga o debilidad. Sin embargo, la deficiencia de magnesio puede causar síntomas más graves, tales como:

  • Ritmo cardíaco anormal y espasmos coronarios
  • Calambres musculares y contracciones
  • Convulsiones
  • Entumecimiento y hormigueo
  • Cambios de personalidad

Los alimentos reales son la mejor fuente de magnesio

La mayoría de las personas mantiene sus niveles de magnesio en el rango terapéutico sin tener que recurrir a los suplementos, simplemente llevando una alimentación variada, que incluye muchos vegetales de hoja verde oscura. Sin embargo, es importante recordar que el contenido de magnesio en sus alimentos depende de la cantidad que se encuentre de este mineral en el suelo dónde son cultivados.

La mayoría de los suelos ya no contienen nutrientes y, por esta razón, algunos expertos en magnesio, como la Dra. Dean, creen que prácticamente todas las personas necesitan tomar un suplemento de magnesio. Los alimentos orgánicos podrían tener más magnesio si son cultivados en suelos ricos en nutrientes; sin embargo, es muy difícil determinarlo.

Una forma de aumentar su consumo de magnesio, así como de otros nutrientes importantes, es haciendo jugos de vegetales. Por lo general, yo tomo 16 onzas de jugo de vegetales verdes todos los días y está es una de mis fuentes principales de magnesio.

Un artículo publicado por el portal GreenMedInfo enlista más de 20 alimentos que son excepcionalmente ricos en magnesio, incluyendo los siguientes. Todas las porciones enlistadas equivalen a 100 gramos o a un poco más de tres onzas:

Alga, agar seca (770 mg)Especias, albahaca seca (422 mg)
Especias, hojas de cilantro secas (694 mg)Linaza (392 mg)
Semillas de calabaza secas (535 mg)Mantequilla de almendra (303 mg)
Polvo de cacao sin endulzar (499 mg)Suero de leche seco (176 mg)

Suplementos de magnesio

La recomendación gubernamental actual para el consumo de magnesio entre los adultos es de 300 a 420 mg al día (dependiendo de su género, edad, embarazo y lactancia), pero muchas personas consumen menos de 300 mg al día.

Las investigaciones más recientes sugieren que muchas personas se beneficiarían de consumir más magnesio, cerca de 700 mg al día o más. El magnesio se pierde en el sudor durante el ejercicio y se utiliza en mayores cantidades cuando una persona está estresada.

Si usted opta por un suplemento de magnesio, tenga en cuenta que existen muchas variedades de magnesio en el mercado, ya que el magnesio debe ir unido a otra sustancia. Simplemente no existe un suplemento que este compuesto totalmente de magnesio.

La sustancia utilizada en cualquier compuesto puede afectar la absorción y biodisponibilidad del magnesio, al igual que podría ofrecer beneficios de salud ligeramente diferentes.

La siguiente tabla resume algunas de las diferencias entre las diferentes variedades. El treonato de magnesio es probablemente una de las mejores fuentes, ya que parece penetrar las membranas celulares, incluyendo la mitocondria, lo que brinda niveles más altos de energía.

Además, también parece penetrar la barrera hematoencefálica y ayuda a prevenir y tratar la demencia, así como a mejorar la memoria.

Además de tomar un suplemento, otra manera de mejorar su estado de magnesio es tomando baños con sal de Epson regularmente o baños en los pies. La sal de Epson es un sulfato de magnesio que puede ser absorbido por su cuerpo a través de su piel.

El aceite de magnesio también puede ser utilizado para la aplicación y absorción tópica. Cualquiera que sea el suplemento que elija, asegúrese de evitar cualquiera que contenga estearato de magnesio, el cual es un aditivo común pero potencialmente peligroso.

Glicinato de magnesio: es una forma quelada de magnesio que tiende a brindar el mayor nivel de absorción y biodisponibilidad, y por lo general es considerado como ideal para todos aquellos que tratan de corregir la deficiencia.
Óxido de magnesio: es el tipo de magnesio no quelado, unido a un ácido orgánico o a un ácido graso. Contiene un 60 % de magnesio y propiedades suavizantes.
Cloruro de magnesio o lactato de magnesio: contiene tan solo el 12 % de magnesio, pero tiene una mejor absorción que otros, como el óxido de magnesio, que contiene cinco veces más magnesio.
Sulfato de magnesio o hidróxido de magnesio (leche de magnesio): por lo general es utilizado como laxante. Tome en cuenta que es fácil sufrir de una sobre dosis con esto, así que sólo tome la dosis indicada.
Carbonato de magnesio: tiene propiedades antiácidas, contiene un 45 % de magnesio.
Taurato de magnesio: contiene una combinación de magnesio y taurina, un aminoácido. Juntos tienden a brindar un efecto calmante en su cuerpo y mente.
Citrato de magnesio: es magnesio con ácido cítrico, el cual tiene propiedades laxantes.
Treonato de magnesio: es un nuevo tipo de suplemento de magnesio que parece prometedor, debido a su mayor capacidad para penetrar la membrana mitocondrial y podría ser el mejor suplemento de magnesio en el mercado.

Balancee sus niveles de magnesio, calcio, vitamina K2 y vitamina D

Uno de los principales beneficios de obtener los nutrientes de una alimentación variada es que tiene una menor probabilidad de terminar con mucho de un solo nutriente y poco de otro.

Los alimentos en general contienen los factores y nutrientes necesarios en proporciones adecuadas para una salud óptima… la sabiduría de la naturaleza hace las conjeturas. Cuando usted toma suplementos, necesita aprender más sobre cómo los nutrientes influyen e interactúan los unos con los otros.

Por ejemplo, es importante mantener un balance adecuado entre el magnesio, calcio, vitamina K2 y vitamina D. Una proporción apropiada entre el magnesio y el calcio actualmente es de 1:1, de acuerdo con la Dra. Dean.

Estos cuatro nutrientes (magnesio, calciovitamina K y vitamina D) trabajan sinérgicamente y la falta de balance entre ellos es la razón por la que los suplementos de calcio han sido relacionados con un aumento en el riesgo de ataques cardíacos y derrames cerebrales, al igual que es la razón por la que las personas experimentan toxicidad a la vitamina D.

La prevención de la diabetes tipo 2 requiere de un enfoque múltiple

La diabetes tipo 2, que involucra la pérdida de la sensibilidad a la leptina y a la insulina, es fácil de prevenir y casi el 100 % de los casos son reversibles sin el uso de medicamentos. Sin embargo, prevenir esta terrible enfermedad requiere de un enfoque múltiple. Obtener las cantidades adecuadas de calcio es tan sólo una parte de la fórmula.

La principal fuerza de empuje detrás de la obesidad y de la diabetes tipo 2, es el consumo excesivo de fructosa, que tiene efectos secundarios en todas las hormonas metabólicas, por lo que es importante controlar el azúcar en su alimentación, particularmente la fructosa. Otros factores de estilo de vida críticos incluyen el ejercicio y la optimización de su flora intestinal.

Si usted ha sido diagnosticado con diabetes tipo 2, lo mejor es evitar el enfoque farmacéutico. Los medicamentos para la diabetes no se encargan del problema principal y muchos pueden tener efectos secundarios peligrosos.

Por ejemplo, el medicamento Avandia ha sido relacionado con un aumento del 43 % en el riesgo de ataque cardíaco y un aumento del 62 % en el riesgo de muerte cardiovascular, en comparación con otros tratamientos.

Foto de Nataliya Vaitkevich en Pexels

Bill Gates y la estafa de las vacunas

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 08 de septiembre de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • La corrupción al interior de las agencias de salud pública y de las organizaciones médicas es descontrolada. La Fundación Bill & Melinda Gates financia a la Administración de Alimentos y Medicamentos en los Estados Unidos y a la Agencia Reguladora de Productos de Medicina y Salud en el Reino Unido
  • La Fundación Gates también posee acciones en Pfizer y en BioNTech, lo que incita a cuestionamientos acerca de la corrupción de la FDA e IHMA, las cuales le han dado a la vacuna antiCOVID de Pfizer un trato especial, a pesar de los vastos asuntos relacionados con la efectividad y eficacia
  • La Fundación Gates también es uno de los principales patrocinadores del Instituto de Evaluación y Métricas de Salud, el cual fue responsable del modelo inexacto que llevó a varios gobernadores a ordenar que llevaran a los pacientes con COVID a los asilos

El actor Russel Brand, ha publicado recientemente un video en el que habla del libro de Judy K. Brown, titulado “Perversion of Justice: The Jeffrey Epstein Story”, en cual se detalla la conspiración secreta que rodea al mayor magnate del tráfico sexual y pedófilo de nuestro tiempo: Jeffrey Epstein.

De acuerdo con Brand, la negativa de los medios de comunicación de profundizar en la historia de Epstein, sugiere que los medios son parte de un sistema corrupto que protege a los ricos y poderosos, pase lo que pase. Otra persona rica y poderosa que disfruta de la protección de los medios es Bill Gates.

Gates y Epstein

Brand cita un artículo en el portal The Daily Beast,1 alegando que Gates tuvo docenas de reuniones con Epstein entre 2011 y 2014, por lo general en la casa de Epstein en Manhattan. Cuando surgió la noticia de la relación de Gates con Epstein en 2019, Melinda Gates se comunicó con un abogado de divorcios.

Según The Daily Beast, Gates “animó a Epstein a rehabilitar su imagen en los medios”. Si es cierto, esto sugiere que Gates pudo haber estado más cerca de Epstein de lo que nos ha dicho. Una fuente anónima, que afirma haber estado presente en varias de las reuniones, ha dicho que los dos eran “muy cercanos”.

La publicación en The Daily Beast también afirma que “las personas familiarizadas con el asunto dijeron que Gates encontró la libertad en la guarida de Epstein, donde conoció a un elenco rotativo de nombres atrevidos y discutió temas mundanos entre rondas de bromas y chismes, una atmósfera de “club de hombres” que irritaba a Melinda”.

Hablando con el presentador de la cadena CNN, Anderson Cooper, Gates descartó su relación con el notorio traficante sexual de menores como nada más que un intento ingenuo de asegurar fondos para sus esfuerzos de salud pública. Sobre todo teniendo en cuenta que Epstein donó dinero a la Asociación Transhumanista Mundial.2

Ahora Gates está tratando de escaparse de la oscura sombra de Epstein, calificando sus reuniones como “un error”. Sin embargo, Brand podría tener razón cuando dice que la historia de la relación de Gates con Epstein realmente destaca la importancia de conservar nuestra autonomía y de no seguir ciegamente a las personas que afirman tener superioridad sobre nosotros.

Gates proporciona fondos a las organizaciones públicas de salud del Reino Unido y de los Estados Unidos

Si hemos aprendido algo durante el último año y medio, es que la corrupción se salió de control en todas nuestras agencias de salud pública y organizaciones médicas. Según Armstrong Economics, la Fundación Bill y Melinda Gates financia y tiene una influencia significativa sobre las agencias de salud pública, tanto en los Estados Unidos como en el Reino Unido:3

“La FDA de los Estados Unidos ha dado su aprobación a las vacunas de Gates porque ha estado bajo una tremenda presión política para hacerlo. Incluso CNBC informó que “los funcionarios federales de salud habían estado bajo una presión creciente de la comunidad científica y de los grupos de defensa para aprobar por completo la vacuna de Pfizer y BioNTech …”

Mientras tanto, en Londres, una investigación revelo que la Fundación Bill y Melinda Gates es quien ha financiado de manera primordial a la Agencia Reguladora de Productos de Medicina y Salud del Reino Unido, al igual que a la FDA de los Estados Unidos.

La SEC no ha hecho NADA en absoluto acerca de la información privilegiada, ya que Gates también es un accionista PRINCIPAL de Pfizer/BioNTech ARNm. Hay organizaciones médicas confiables que se oponen a estas vacunas a pesar de la aprobación de dos agencias reguladoras que están tomando el dinero de Gates, lo que solo trae conflictos de interés y corrupción …

La FDA NUNCA ha aprobado un tipo de medicamento nuevo en menos de un año, lo que plantea serias dudas sobre la corrupción. ¡El tiempo promedio que se tarda en obtener la aprobación de la FDA es de 12 años!”

La investigación de Londres a la que se refieren, se publicó en el portal The Daily Expose, el 20 de agosto de 2021.4 La MHRA, la versión británica de la FDA de los Estados Unidos, en realidad recibe la mayor parte del financiamiento de la Fundación Gates, según la investigación.

El 4 de junio de 2021, la MHRA extendió su autorización para el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer a niños de entre los 12 y 15 años, a pesar de los riesgos conocidos de inflamación cardíaca. A raíz de esto, The Daily Expose afirmó lo siguiente:5

“En ese momento, la directora ejecutiva de la MHRA, la Dra. June Raine, dijo que la MHRA había “revisado con cuidado los datos de ensayos clínicos en niños de 12 a 15 años y que había concluido que la vacuna de Pfizer es segura y eficaz para este grupo de edad, al igual que los beneficios superan cualquier riesgo”.

Nos preguntamos si es que la Dra. June Raine y la MHRA leyeron los resultados del estudio que fue corto y breve.6 Si lo hubieran hecho, habrían notado que el 86 % de los niños en el estudio sufrieron una reacción adversa que iba de leve a muy grave.7

Solo 1127 niños participaron en el ensayo, sin embargo, solo 1097 niños completaron el ensayo y 30 de ellos no participaron después de recibir la primera dosis de Pfizer. Los resultados no indican por qué los 30 niños no completaron el ensayo … ¿Podemos realmente confiar en que la MHRA seguirá siendo imparcial cuando su principal patrocinador es la Fundación Bill y Melinda Gates, que también posee acciones en Pfizer y BioNTech? No lo creemos”.

Gates está muy metido en las compañías farmacéuticas

La Fundación Gates también posee “acciones importantes” tanto en Pfizer como en BioNTech, compañías que desarrollaron de manera conjunta una vacuna contra el COVID, la cual el 23 de agosto de 2021 recibió la aprobación de la FDA8 para su uso en personas mayores de 16 años.

La Fundación Gates comenzó a trasladar sus inversiones a productos farmacéuticos en en el año 2002. Ese año, Gates invirtió 205 millones de dólares en nueve grandes compañías farmacéuticas, incluidas Pfizer y Johnson & Johnson. “La decisión de participar en empresas individuales parece ser un cambio de estrategia y, por primera vez, alinea los intereses de la organización benéfica con los de las empresas farmacéuticas”, informó el diario The Guardian en ese momento.9

Según el portal The Motley Fool,10 Gates al inicio invirtió en Pfizer “con la intención declarada de expandir el acceso al anticonceptivo inyectable todo en uno de la compañía farmacéutica”. Una vez que estalló la pandemia del COVID-19, Gates predijo desde el principio que Pfizer sería el primero en obtener la aprobación de su uso de emergencia.

La Fundación Gates no tuvo acciones de BioNTech sino hasta septiembre de 2019, solo tres meses antes de que surgiera la pandemia, en ese entonces compró acciones por el valor de 55 millones de dólares.

La consecuencia de los pronósticos financiados por Gates fueron las “órdenes de muerte” en los asilos

La Fundación Gates también desembolsó cientos de millones de dólares al Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud (IMES), que fue responsable del lamentable modelo inexacto que llevó a varios gobernadores a emitir “órdenes de muerte en asilos”. La Fundación de Cultura Estratégica afirma lo siguiente:11

“El gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo, al fin se enfrenta a la presión por sus políticas de respuesta fallidas y negligentes para abordar el coronavirus. Sin embargo, nadie se pregunta por qué Cuomo y los gobernadores selectos tomaron las fatídicas decisiones que provocaron un exceso de muertes …

En marzo y a principios de abril, los “expertos” en modelos del IMES financiado por Gates informaron a los políticos que sus hospitales estaban a punto de colapsar por pacientes con coronavirus.

Los modeladores del IMES afirmaron que este aumento masivo haría que los hospitales se quedaran sin equipos para salvar vidas en cuestión de días, no de semanas o meses. Ellos afirmaron que el tiempo era esencial y que ahora era el momento de tomar decisiones rápidas. En dos conferencias de prensa, el 1 de abril y el 2 de abril, Cuomo dejó en claro que sus decisiones políticas se basaron en el modelo IMES”.

En una de esas conferencias de prensa, Cuomo agradeció a la Fundación Gates “por el servicio nacional que han hecho”. El Departamento de Salud de Pensilvania también usó modelos IMES para articular su respuesta. Incluso, burócratas federales como el Dr. Anthony Fauci y la Dra. Deborah Birx, quienes también tienen vínculos personales con Gates, se apoyaron en los pronósticos del IMSE para justificar el confinamiento, los cierres de negocios y las franjas de horario.

Al final, los modelos IMES no funcionaron. Ni siquiera estaban cerca. “Por ejemplo, IMES usó una tasa de muerte de más del 3 % cuando el número real por COVID-19 es solo del 0.1 %”, afirma el grupo Strategic Culture Foundation y continúa diciendo:12

“De hecho, la responsabilidad se focaliza en los líderes electos que tomaron las catastróficas decisiones de enviar a pacientes enfermos con COVID a los asilos, ordenar el confinamiento y solicitar el uso perpetuo de cubrebocas, pero eso es solo la mitad de la historia.

Los datos erróneos que utilizaron provinieron casi exclusivamente de la red de Gates, que ha traficado con pseudociencia y que ha demostrado una completa incompetencia y una previsión imprudente a inicios del año pasado”.

No es sorprendente que Gates se haya mantenido callado sobre los graves fracasos del IMES. Como señaló el Strategic Culture Foundation,13 se ha “lavado las manos sin problemas y ha pasado a exigir que el mundo occidental se sacrifique en nombre de la última “crisis” que es el cambio climático”.

COVID-19: una plataforma de lanzamiento para el Gran Reinicio

Por supuesto, los planes “verdes” de Gates también harán crecer su propia riqueza, al igual que lo ha hecho la pandemia del COVID. De hecho, la llamada “crisis del cambio climático” no es más que otra herramienta para implementar el Gran Reinicio, que alterará para siempre la faz de la sociedad y el comercio, transfiriendo prácticamente toda la riqueza y la propiedad a unos pocos tecnócratas en la cima, dejando a la gente común sin riqueza ni libertad para hablar.

Teniendo en cuenta la posición de Gates dentro de la élite tecnocrática, no es de extrañar que deje impregnadas sus huellas en todas las piezas de ajedrez necesarias de este juego de ajedrez mundial. Como recordará, la Fundación Gates patrocinó en octubre de 2019, la simulación de preparación para una pandemia, como un “nuevo coronavirus”, conocido como Evento 201, junto con el Foro Económico Mundial y el Centro Johns Hopkins para la Seguridad de la Salud.

El evento predijo lo que sucedería solo 10 semanas después, cuando apareció el COVID-19. Tanto la Fundación Gates como el Foro Económico Mundial también están asociados14 con las Naciones Unidas que, si bien mantiene un perfil relativamente bajo, parece estar en el centro de la agenda de toma de control mundial.

Más allá de la preparación y respuesta ante una pandemia, la justificación para la implementación de la agenda del Gran Reinicio en su totalidad será el cambio climático.

El Foro Económico Mundial, aunque es una organización privada, funciona como la rama social y económica de la ONU, al igual que es una fuerza impulsora clave detrás de la tecnocracia moderna y de la agenda del Gran Reinicio. Su fundador y presidente, Klaus Schwab, declaró al público la necesidad de un “reinicio” global para restaurar el orden en junio de 2020.15

La regla tecnocrática, que es lo que traerá el Gran Reinicio, depende del uso de la tecnología, en particular la inteligencia artificial, la vigilancia digital, la recopilación de Big Data (que es para lo que está la 5G) y la digitalización de la industria, la banca y el gobierno, lo que a su vez permite la automatización de la ingeniería social y del gobierno social (aunque esa parte nunca se declara de manera explícita).

Más allá de la preparación y respuesta ante una pandemia, la justificación para implementar la agenda del Gran Reinicio por completo será el cambio climático. El Gran Reinicio, a veces denominado plan de “reconstruir mejor”, pide en específico que todas las naciones implementen medidas “verdes” y “objetivos de desarrollo sostenible”.16,17 como parte del esfuerzo de recuperación posterior al COVID.

Pero el objetivo final está lejos de esta realidad. El objetivo final es quitarnos nuestro derecho a la privacidad, la propiedad privada o a cualquier otra cosa. En resumen, la pandemia se está utilizando para destruir las economías locales de todo el mundo, lo que permitirá que el Foro Económico Mundial entre y “rescate” a los países endeudados. El precio de esta salvación es la libertad.

El Gran Reinicio

El Gran Reinicio no es una teoría de conspiración salvaje, sino una agenda ya pública que está avanzando, nos guste o no.

Muchos líderes mundiales han hablado de ello a título oficial y, en junio de 2020, Zia Khan, vicepresidente sénior de innovación de la Fundación Rockefeller, escribió el artículo titulado18 “Rebuilding Toward the Great Reset: Crisis, COVID-19, and the Sustainable Development Goals”, en donde se habló de la “crisis social” que requiere la aceptación mundial de un nuevo orden.

El artículo fue coescrito con John McArthur, un miembro experimentado del Instituto Brookings, que es uno de varios laboratorios de ideas tecnócratas. Teniendo en cuenta lo que acabo de decir acerca de lo que es el Gran Reinicio y las razones utilizadas para implementar el robo de la riqueza y de la libertad, lea cómo postulan estos cambios como lo mejor para usted:

“La agitación puede generar nuevos conocimientos y oportunidades. Las normas obsoletas o injustas pueden sucumbir a la imperiosa necesidad de la sociedad de adoptar mejores enfoques. Por ejemplo, la necesidad del gobierno de intervenir de manera masiva y urgente llamó la atención a las redes de seguridad social y a la posibilidad de mejoras dramáticas en las políticas.

Las trágicas consecuencias de la discriminación racial catapultaron la conciencia de los problemas sistémicos y generaron perspectivas de reformas sociales muy necesarias. Las rápidas mejoras ambientales vinculadas al cierre económico, reavivaron la conciencia de las profundas interconexiones entre ecosistemas, economías y sociedades …

En lugar de permitir de manera pasiva que las normas evolucionen a través de la inercia o la aleatoriedad, todos podemos emprender acciones para la respuesta y, de manera pronta, la recuperación de una manera que mejore las probabilidades de un Reinicio hacia mejores resultados a largo plazo.

Por fortuna ya tenemos un sólido punto de partida para determinar cuáles deberían ser los resultados económicos, sociales y ambientales del mundo. Hace cinco años, en 2015, los 193 estados miembros de la ONU acordaron los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) como un conjunto común de prioridades que deben alcanzarse en todos los países para el 2030″.

Creo que la única forma de detenerlo es a través de nuestras respuestas colectivas a las diversas piezas y partes del plan que se están implementando. Quieren que crea que ninguna de las cosas que se están utilizando están interrelacionadas, sin embargo, todas son piezas del mismo rompecabezas.

Sería un error trágico confiar en Gates o en cualquiera de los otros jugadores que se nos presentan como los salvadores. Todos son lobos con piel de cordero. El Gran Reinicio está en nuestras puertas y su libertad y la de las generaciones futuras, depende de que usted luche por preservarla.19

Nuestra mejor apuesta en este momento es involucrarnos en la gobernanza local, ya sea la junta escolar de su hijo o el gobierno local y participar en la desobediencia civil pacífica.

Puede que a Gates se le perciba como un genio omnisciente cuya misión es mantenernos sanos y seguros, pero sus actividades son inconsistentes y no coinciden con su personalidad fabricada de manera intencional. Una y otra vez, Gates ha ejercido influencia en asuntos en los que se han dicho mentiras y la salud pública y los derechos humanos han sido diezmados con fines de lucro.

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Vacuna antiCOVID de Pfizer obtiene la aprobación total a pesar de sus efectos secundarios

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 07 de septiembre de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • El 23 de agosto de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación total a la vacuna de ARNm antiCOVID-19 de Pfizer/BioNTech, que se vende bajo la marca Comirnaty, para su uso en personas de 16 años en adelante
  • Por lo general, antes de que un medicamento pase de la autorización de uso de emergencia a la aprobación total, la FDA realiza una audiencia formal en la que permite la participación del público y de expertos, pero en este caso, se omitió esta parte del protocolo
  • Esta aprobación se basa en datos de seis meses de 44 047 personas de 16 años en adelante. Y al inicio, la mitad de estas personas recibieron la vacuna, mientras que la otra mitad solo recibió un placebo. Pero a principios de diciembre de 2020, Pfizer eliminó el cegamiento del grupo de control y el 93 % de los participantes de este grupo optaron por recibir la inyección de prueba. Esto significa que, desde diciembre de 2020, no hemos tenido un grupo de control, así que no hay manera de comparar los resultados del grupo de tratamiento
  • La información requerida por parte de la FDA incluye datos sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis: dos tipos de inflamación cardíaca que suelen desarrollarse después de siete días de recibir la segunda dosis

El 23 de agosto de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación total1 a la inyección de ARNm antiCOVID-19 de Pfizer/BioNTech, que se vende bajo la marca Comirnaty, para su uso en personas de 16 años en adelante.

Y esta aprobación se ha convertido en la más rápida de la historia,2 ya que se otorgó menos de cuatro meses después de que Pfizer solicitara su licencia el 7 de mayo de 2021.3 Esta aprobación se basa en seis meses de datos de 44 047 personas de 16 años en adelante. Y al inicio, la mitad de estas personas recibieron la vacuna, mientras que la otra mitad solo recibió un placebo.

Pero en la segunda semana de diciembre de 2020, Pfizer eliminó el cegamiento al grupo de control y el 93 % de los participantes de este grupo optaron por recibir la inyección de prueba,4 por lo que este ensayo que está programado para durar otros dos años, ya no cuenta con un grupo de control.

Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, habló sobre la aprobación de la FDA y dijo que: “el perfil de eficacia y seguridad de nuestra vacuna está garantizado” y que tiene “la esperanza de que esta aprobación mejore la confianza en nuestra vacuna”.5

De acuerdo con el portal STAT News,6 las autoridades de salud pública esperan que la aprobación “ayude a persuadir a las personas que aún no se deciden a vacunarse” y “facilitará que algunas organizaciones públicas y privadas requieran la vacunación”.

La FDA omite la audiencia pública e ignora las normas establecidas

Por lo general, antes de que un medicamento pase de la autorización de uso de emergencia a la aprobación total, la FDA realiza una audiencia formal en la que permite la participación del público y de expertos, pero recordemos que cuando se trata del COVID, las cosas no se hacen como deberían.

En este caso, no se realizó dicha audiencia, mientras que un portavoz de la FDA la calificó de innecesaria, ya que en la reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA (VRBPAC) que se realizó el 20 de diciembre de 2020, se permitió que el público comentara sobre las tres vacunas antiCOVID-19: Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson’s. Pero según muchos expertos, eso no es suficiente.7 Tal y como lo informó el portal The BMJ:8

“Kim Witczak, una defensora de la seguridad de los medicamentos y que trabajó como representante del consumidor en el Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos de la FDA, dijo que al tomar esta decisión se omitió un mecanismo muy importante para analizar los datos.

‘Estas reuniones públicas son imprescindibles para generar confianza y seguridad, en especial cuando las vacunas llegaron al mercado de la noche a la mañana gracias a una autorización de uso de emergencia’, dijo.

‘El público merece un proceso transparente, sobre todo con la creciente implementación de medidas y vacunas. Estas reuniones ofrecen una plataforma en la que se pueden aclarar dudas, abordar los problemas y analizar los datos previos a la aprobación’.

Witczak es una de las más de 30 personas que firmaron una petición ciudadana para solicitar a la FDA que durante este año se abstenga de otorgar una aprobación total a cualquier vacuna antiCOVID-19 para que se puedan recopilar más datos. Advirtió que sin esta reunión ‘no podemos saber qué contienen esos datos’.

‘Ya es muy preocupante que la aprobación total se basa en datos de 6 meses, a pesar de que los ensayos clínicos están diseñados para dos años’, dijo. ‘Y después de que Pfizer decidiera ofrecerle el artículo de prueba al grupo de placebo antes de finalizar los ensayos, ya no existe un grupo de control.

La aprobación total de las vacunas antiCOVID-19 debe realizarse en un foro público abierto al que todos tengan acceso. Y toda esta situación podría sentar un precedente al reducir los estándares de aprobación para futuras vacunas’”.

Los medios de comunicación mienten

Antes de continuar, es importante aclarar que el producto que aprobó la FDA, no es la misma vacuna que se administra actualmente al público. En una entrevista con el Dr. Robert Malone, el inventor de la plataforma para las vacunas de ARNm, explica cómo nos están engañando, una vez más.

La inyección que obtuvo la aprobación de la FDA es una colaboración de Pfizer/BioNTech, que se venderá bajo la marca Comirnaty, que no es la misma inyección que está disponible actualmente. Malone explica:

“El truco aquí es que emitieron dos cartas diferentes para dos vacunas diferentes. La vacuna de Pfizer, que es la que está disponible actualmente, todavía está bajo autorización de uso de emergencia y entra en la exención de responsabilidad. Así que como puede ver, una vez más, los principales medios de comunicación le han mentido en la cara …

El producto que acaba de obtener la licencia es el producto de BioNTech, llamado Comirnaty, que es muy similar pero no idéntico, y que aún no está disponible. No han comenzado a fabricarlo ni a etiquetarlo. Y esa es la única vacuna para la que ya no se aplicará la exención de responsabilidad.

Por lo tanto, la vacuna que obtuvo la licencia aún no está disponible y, cuando lo esté, ya no tendrá exención de responsabilidad. Mientras tanto, la vacuna de Pfizer, que es la que está disponible actualmente, todavía está bajo autorización de uso de emergencia y entra en la exención de responsabilidad”.

Y esto significa que, si desea ponerse la vacuna antiCOVID que ya tiene licencia, debe esperar. Pero también significa que, si los empleadores quieren obligar a sus empleados a vacunarse porque ya hay una vacuna antiCOVID con licencia, entonces los empleados tienen el derecho de exigir que les pongan la vacuna Comirnaty con licencia de la FDA9 y no la vacuna de Pfizer que solo tiene aprobación de uso de emergencia,10 la cual es la que se administra en la actualidad.

La FDA quiere arrebatarnos nuestro derecho a decidir

Aunque estos dos productos son diferentes, la FDA con esa sabiduría infinita que la distingue, decretó que se les puede dar el mismo uso, a pesar de que sus estados legales no son intercambiables. Como lo explicó Robert F. Kennedy Jr. y la Dra. Meryl Nass en un artículo reciente:11

“En el mundo real, hay una abismal diferencia entre los productos con autorización de uso de emergencia (EUA) y los productos con aprobación total de la FDA. Bajo la ley de los Estados Unidos, los productos con EUA son experimentales. Tanto el Código de Núremberg como las regulaciones federales, establecen que nadie puede obligar a un ser humano a participar en este experimento.

Bajo el Título 21 del Código de los Estados Unidos, Sección 360bbb-3 (e)(1) (A) (ii) (III), ‘autorización de uso de emergencia para productos médicos’, es ilegal negarle a alguien un trabajo o una educación porque se niega a ser un sujeto experimental. En cambio, los posibles receptores están en todo su desecho de rechazar las vacunas con EUA. Sin embargo, las leyes estadounidenses permiten que los empleadores y las escuelas exijan a los estudiantes y trabajadores que se pongan las vacunas con licencia.

Las vacunas antiCOVID con EUA tienen una exención de responsabilidad gracias a Ley de preparación pública y preparación para emergencias de 2005. Los fabricantes, distribuidores, proveedores y planificadores gubernamentales de vacunas están protegidos contra cualquier responsabilidad.

La única forma en que una parte lesionada puede demandar es si puede demostrar que hubo una mala conducta intencional y si el gobierno estadounidense también generó una acción judicial contra la parte por mala conducta intencional. Pero hasta la fecha, no se ha ganado ninguna demanda de este tipo.

El gobierno creó un programa de compensación bastante injusto, el Programa de Compensación por Lesiones Ocasionadas por Contramedidas, para reparar los daños que causa todos los productos con EUA …

Al menos por el momento, la vacuna Comirnaty de Pfizer no cuenta con exención de responsabilidad. Los frascos del producto de marca, que dicen “Comirnaty” en la etiqueta, están sujetos a las mismas leyes de responsabilidad que otros productos estadounidenses …

Al igual que como sucedió con el automóvil Pinto de Ford o con el herbicida Roundup de Monsanto, las personas que sufran cualquier daño a causa de la vacuna Comirnaty podrán demandar por daños y perjuicios. Y debido a que los adultos lesionados por la vacuna podrán demostrar que el fabricante conocía los problemas relacionados con su producto, las indemnizaciones podrían alcanzar cantidades enormes.

Por lo tanto, es poco probable que Pfizer permita que alguien se ponga su vacuna Comirnaty hasta que pueda obtener algún tipo de protección para este producto.

Si consideramos estos antecedentes y que la FDA reconoció en su carta de aprobación que aún no hay lotes suficientes de Comirnaty, pero sí un suministro abundante de la vacuna con autorización de uso de emergencia de Pfizer y BioNTech, nos lleva a pensar que esta “aprobación” solo es otra de sus malévolas estrategias para que las empresas y escuelas impongan medidas ilegales de vacunación obligatoria.

Queda claro que el objetivo de la FDA es permitir que Pfizer logre vender todos sus lotes de una vacuna que la ciencia y el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas han expuesto como irrazonablemente peligrosa, y que además la variante Delta ha vuelto obsoleta.

Las personas, a quienes se les haya dicho que la vacuna antiCOVID de Pfizer ya cuenta con licencia, pensarán que ya es legal que quieran obligarlos a ponérsela, pero debe quedar claro que, durante las próximas semanas, cuando entren en vigor los mandatos escolares, solo habrá disponibles vacunas con EUA, por las que nadie se hace responsable.

Parece que la FDA quiere engañar a los ciudadanos con el fin de que renuncien a su derecho de rechazar un producto experimental … Así que cuando el digan que la vacuna es obligatoria, exija ver el frasco. Si dice “Comirnaty”, es un producto con licencia.

Si dice ‘Pfizer-BioNTech’, es un producto experimental, y bajo el Título 21 del Código de los Estados Unidos, Sección 360bbb-3, está en todo su derecho de negarse. Si la vacuna es de Moderna o Johnson & Johnson (que se comercializa como Janssen), también tiene el derecho de rechazarla.

La FDA está empleando tácticas sucias para confundir a los ciudadanos, ¡pero no se deje engañar! Si no dice Comirnaty, significa que la vacuna no cuenta con licencia”.

La aprobación de la agencia corrupta tiene poca credibilidad

Aunque el título de aprobación total podría engañar a los más ingenuos, sobre todo si no saben que el producto con licencia no es el mismo que utiliza Pfizer en este momento, es poco probable que influya en todos aquellos que se han mantenido informados y atentos a los reportes de eventos adversos que se presentan ante el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS).

Para el 13 de agosto de 2021, el VAERS había registrado 595 620 eventos adversos tras recibir la vacuna antiCOVID, que incluían 54 142 hospitalizaciones y 13 608 muertes.12 Si bien las muertes reportadas por las vacunas antiCOVID-19 superan la tasa de muerte reportada de más de 70 vacunas juntas en los últimos 30 años, lo que representa una cifra sin precedentes, esto solo podría ser la punta del iceberg.

Ya que investigaciones previas demuestran que los reportes del VAERS solo representan del 1 %13,14 al 10 %15 de todas las lesiones relacionadas con la vacuna, lo que significa que el número de muertos por estas vacunas ya podría haber alcanzado los seis dígitos.

El hecho de que estas vacunas antiCOVID, que han matado a más personas en nueve meses que todas las demás vacunas juntas en tres décadas, se consideren seguras, es algo muy difícil de creer. Esto no es lógico y para muchos solo reafirma la sospecha de que la FDA es una agencia corrupta que, en lugar de proteger al público de medicamentos peligrosos, trabaja en beneficio de las grandes compañías farmacéuticas.

Se demuestra el riesgo de inflamación cardíaca

Al menos la FDA no fue tan descarada como para darle una calificación perfecta a la vacuna de Pfizer. Según el portal STAT News:16

“Según las autoridades de salud, la información requerida por la FDA para la vacuna incluye datos sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis: dos tipos de inflamación cardíaca que se han desarrollado entre las personas que recibieron las vacunas de ARNm, por lo general, siete días después de recibir la segunda dosis. Los hombres menores de 40 años parecen tener mayor riesgo que las mujeres y los hombres de más edad, pero el mayor riesgo se observó entre los niños de 12 a 17 años”.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, hasta el 18 de agosto de 2021, el VAERS había recibido 1339 reportes de miocarditis o pericarditis en personas menores de 30 años tras recibir la vacuna antiCOVID, y la mayoría de estos casos se relacionaba con la vacuna de Pfizer.17

Al principio de la primera página del documento titulado “Advertencias y precauciones” de la nueva vacuna de Pfizer: Comirnaty,18 se establece de forma clara que “los datos posteriores a la comercialización demuestran un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis, sobre todo después de siete días de recibir la segunda dosis”.

Luego, en la Sección 5.2 del folleto, Pfizer agregó una sección completa que explica los detalles de esos efectos adversos y dirige a los lectores a una página web de los CDC19 que habla sobre esos efectos en adolescentes y adultos jóvenes.

El estudio sobre la inflamación cardíaca se realizará hasta el 2025

En su carta de aprobación para Comirnaty,20 la FDA ordena a Pfizer/BioNTech a realizar investigaciones sobre el riesgo de inflamación dentro y alrededor del corazón, ya que los mecanismos de notificación voluntaria son insuficientes:

“Hemos determinado que un análisis de eventos adversos espontáneos posteriores a la comercialización, según la sección 505 (k)(1) de la FDCA, no será suficiente para evaluar los riesgos graves conocidos de miocarditis y pericarditis, ni para identificar un riesgo grave inesperado de miocarditis subclínica.

Además, el sistema de farmacovigilancia que solicita la FDA en virtud de la sección 505 (k)(3) de la FDCA no es suficiente para evaluar estos riesgos graves.

Así que, con base en los datos científicos apropiados, hemos determinado que se deben realizar los siguientes estudios: 4. Estudio C4591009, titulado ‘Un estudio de seguridad no intervencionista posterior a la aprobación de la vacuna de ARNm antiCOVID-19 de Pfizer-BioNTech en los Estados Unidos’ con el fin de evaluar la aparición de miocarditis y pericarditis después de la administración de COMIRNATY”.

La FDA aceptó el cronograma que sugirió Pfizer para el estudio posterior a la aprobación, el cual tiene como objetivo evaluar la incidencia de inflamación del corazón y del saco cardíaco. Este cronograma incluye presentar un reporte provisional a finales de octubre de 2023, establecer la fecha de finalización del estudio para 30 de junio de 2025 y presentar el reporte final el 31 de octubre de 2025.

¿Están dispuestos a sacrificar a los niños?

A la luz de todo esto, la idea de que la vacuna actual de Pfizer o Comirnaty de BioNTec son “seguras”, es bastante ridícula, mientras que el hecho de que la FDA está considerando aprobar la vacuna para niños de tan solo 12 años es algo completamente incomprensible.21 Pero lo peor de todo es que Fauci está presionando para que a finales del año aprueben el uso de la vacuna en bebés.22

El estudio de miocarditis para Comirnaty (que podría o no ser igual de peligrosa que la vacuna actual de Pfizer) no se completará hasta dentro de cuatro años, pero ¿les parece correcto administrar esta inyección experimental a todos los niños de los Estados Unidos? ¿En qué están pensando? ¿Es realmente prudente cambiar el riesgo de una enfermedad similar a la gripe por un daño cardíaco? Desde el comienzo de esta pandemia, los niños han demostrado ser muy resistentes a la infección por SARS-CoV-2 y rara vez sufren efectos dañinos graves.

Según lo que informó la estación de radio NPR,23 el ensayo para jóvenes de Pfizer, que incluye a niños entre las edades de 6 meses y 11 años, ni siquiera analiza “si la vacuna en realidad evita que los niños se enfermen” y en lugar de evaluar los síntomas reales, el ensayo “analizará su sangre para ver si están produciendo los tipos de anticuerpos que previenen la enfermedad”.

En otras palabras, su único objetivo es buscar el anticuerpo contra la proteína Spike sintética que produce su cuerpo. Pero ese anticuerpo no es la mejor manera de evaluar la protección, ya que su protección es muy limitada. Cuando su cuerpo se infecta de forma natural, los virus reales contienen varias proteínas diferentes, al grado que el cuerpo producirá anticuerpos y células T de memoria para contrarrestarlas.

Esta es la razón por la que la inmunidad natural es mucho más sólida y duradera, lo que demuestra que declarar que la protección inducida por las vacunas es superior a la inmunidad natural es algo completamente falso. En mi opinión, experimentar con niños y peor aún, hacerlo a medias, es algo inaceptable.

Los datos no justifican la aprobación total de la vacuna antiCOVID de Pfizer

En la mañana del 23 de agosto de 2021, pocas horas antes de que la FDA anunciara su aprobación de la vacuna de Pfizer, Doshi publicó un blog en el portal BMJ en el que cuestiona si los datos disponibles en realidad justificaban la aprobación total de esta vacuna y escribió lo siguiente:24

“El 28 de julio de 2021, Pfizer y BioNTech publicaron resultados actualizados para el ensayo fase 3 de su vacuna antiCOVID-19 que está en curso. La preimpresión llegó casi un año después de que comenzara el ensayo histórico y casi cuatro meses desde que las compañías anunciaron sus estimaciones de eficacia de ‘hasta seis meses’.

Pero aquí no encontrará datos de seguimiento de 10 meses. Aunque la preimpresión es nueva, los resultados que contiene no están muy actualizados. De hecho, el documento se basa en los documentos con la misma fecha limite (13 de marzo de 2021) que el comunicado de prensa del 1 de abril, y su resultado de eficacia principal es idéntico: 91.3 % de eficacia en la vacuna contra el COVID-19 sintomático durante ‘hasta seis meses de seguimiento’.

La preimpresión de 20 páginas es importante porque representa el relato público más detallado de los datos fundamentales del ensayo que presentó Pfizer ante la Administración de Alimentos y Medicamentos con el objetivo de obtener la primera ‘aprobación total’ a nivel mundial de una vacuna contra el coronavirus. Pero es importante analizarlo de forma detallada”.

Doshi señala que, si bien Pfizer afirma que su producto tiene una tasa de eficacia del 95 % e incluso mayor contra enfermedades graves, esto se refiere a la reducción del riesgo relativo, no a la reducción del riesgo absoluto que en realidad es de un insignificante 0.725 a 0.84 %.26 Además, “medir la eficacia de la vacuna dos meses después de la dosificación dice poco acerca de cuánto durará la inmunidad inducida por la vacuna”, dice Doshi.

La preimpresión de 6 meses demostró evidencia de inmunidad decreciente

De acuerdo con Doshi, la inmunidad decreciente es uno de los problemas principales de estas vacunas, y menciona los datos israelíes que demuestran que la vacuna de Pfizer pasó de una efectividad del 95 % (al inicio) al 64 % a principios de julio de 2021 y al 39 % a fines de julio, justo cuando Delta se volvió la variante dominante. “Esto es un porcentaje muy bajo”, dice Doshi y señala que el requisito de la FDA para cualquier vacuna es una tasa de eficacia de al menos el 50 %.

La disminución de la eficacia tiene el potencial de ser mucho más que un inconveniente menor; puede cambiar por completo el cálculo de riesgo-beneficio. ~ Peter Doshi

La FDA no puede afirmar que no sabe que la protección que ofrece la vacuna es demasiado baja, ya que, desde el 13 de marzo de 2021, la preimpresión de Pfizer, que contenía datos de seis meses, demostró evidencia de una inmunidad decreciente.

Al cuarto mes de la prueba, la eficacia había caído del 96 % al 90 %, y un mes después de eso, había bajado al 84 %. Parece curioso que, aunque Pfizer tenía estos datos desde abril de 2021, no los publicaron hasta finales de julio de 2021, aun así, en eso se basa la decisión de la FDA.

Es más, es poco probable que esta rápida caída en la efectividad se deba la aparición de la variante Delta, agrega Doshi, ya que el 77 % de los participantes del ensayo estaban en los Estados Unidos, lugar donde la variante Delta no se estableció sino hasta meses después de la fecha límite de datos.

“La disminución de la eficacia tiene el potencial de ser mucho más que un inconveniente menor; puede cambiar por completo el cálculo de riesgo-beneficio”, escribe Doshi.27 “Y sea cual sea la causa de esto: las propiedades intrínsecas de la vacuna, la circulación de nuevas variantes, alguna combinación de ambas o algo más, la conclusión es que las vacunas deben ser efectivas.

Hasta que los nuevos ensayos clínicos demuestren que los refuerzos incrementan la eficacia por encima del 50 % sin producir eventos adversos graves, no está claro si a los seis o nueve meses, la serie de 2 dosis cumpliría con el requisito de aprobación de la FDA”.

Este experimento masivo NO cuenta con un grupo de control

Para empeorar las cosas, Pfizer, al igual que todos los demás fabricantes de vacunas antiCOVID, siguió adelante y eliminó sus grupos de control a finales de 2020. Por lo tanto, en sentido figurado, estamos volando a ciegas, porque no hay un grupo con el que podamos comparar al grupo de tratamiento que recibió la vacuna.

Y esto es muy malo, porque de esta forma se pueden ocultar los efectos secundarios. Si de pronto, un gran número de personas comienza a desarrollar un problema de salud, este se podría considerar como algo normal o se podría culpar a algún otro factor ambiental. Doshi señala que esta decisión afecta nuestra capacidad para evaluar cualquier dato que surja de estos ensayos:28

“A pesar de la referencia de ‘seguridad y eficacia de seis meses’ en el título de la preimpresión, el documento solo reporta la eficacia de la vacuna ‘hasta seis meses’, pero no dice nada sobre qué pasa después.

Esto no es semántica, ya que resulta que solo el 7 % de los participantes del ensayo tuvieron un seguimiento cegado de seis meses (‘el 8 % de los receptores de BNT162b2 y el 6 % de los receptores de placebo tuvieron un seguimiento ≥ 6 meses después de la segunda dosis).

Todo esto sucedió porque a partir de diciembre pasado, Pfizer permitió que se eliminara el cegamiento de los participantes del grupo de control y que los receptores de placebo recibieran la vacuna. Así que para el 13 de marzo de 2021 (corte de datos), el 93 % de los participantes del ensayo (41 128 de 44 060 …) tenían conocimiento e ingresaron de forma oficial en el ‘seguimiento de etiqueta abierta’ …

Entonces, a pesar de que esta preimpresión se realizó un año después de que comenzara el ensayo, no proporciona datos sobre la eficacia de la vacuna en los últimos seis meses, que es el período en el que Israel dice que la eficacia de la vacuna se redujo hasta el 39 %.

Es difícil imaginar que el <10 % de los participantes del ensayo que permanecieron cegados a los seis meses (que supuestamente, disminuyó aún más después del 13 de marzo de 2021) se pueda considerar una muestra confiable o válida para obtener más hallazgos”.

Cuando se aprobó la Comirnaty, se publicó un folleto del producto29 en el que se afirma que desde diciembre de 2020 no han tenido un grupo de placebo, ni siquiera entre los adolescentes:30

“Sección 6.1: tras la emisión de la Autorización de uso de emergencia (11 de diciembre de 2020) para COMIRNATY, a los participantes se les eliminó el cegamiento para que a los participantes de placebo se les ofreciera la COMIRNATY. A los participantes se les notifico de manera gradual durante un período de meses para que a los participantes de placebo recibieran la COMIRNATY”.

Aunque ya existía un folleto para la vacuna de ARNm de Pfizer, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades no emitirán una Declaración de información sobre la vacuna (VIS), sino que seguirán utilizando las fichas técnicas en línea. (El uso de fichas técnicas en línea es la razón por la que todos los folletos de las vacunas antiCOVID están en blanco).

Si está ‘vacunado’ podría tener mayor riesgo de contraer COVID

Cada vez hay más datos que demuestran que las personas mayores de 50 años que están “completamente vacunadas” representan la mayor parte de los casos de hospitalizaciones y muertes relacionadas con COVID-19 entre ese grupo de edad. Lo que podría deberse a la mejora dependiente de anticuerpos, que hace que las personas sean más propensas a enfermedades graves.

Para estar seguros, si ya se puso una o ambas dosis, le recomiendo que se considere de “alto riesgo” de enfermedad grave por COVID, y que al primer signo de infección respiratoria, implemente un tratamiento efectivo.

Algunas opciones incluyen el protocolo Zelenko,31 los protocolos MATH +32 y el peróxido de hidrógeno nebulizado. Pero sin importar el protocolo de tratamiento que decida utilizar, asegúrese de comenzar el tratamiento lo antes posible, tan pronto como aparezcan los síntomas.

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El 60 % de las personas mayores de 50 años que mueren por COVID están vacunados

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 06 de septiembre de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • Para el 15 de agosto de 2021, el 68 % de los pacientes con COVID, que ingresaron a los hospitales en el Reino Unido y que tenían más de 50 años, recibieron una o ambas dosis de la vacuna antiCOVID. A mediados de agosto, el 59% de los casos graves en Israel también involucraban a personas que recibieron ambas dosis de la vacuna anticovid, lo que concuerda con los datos del Reino Unido
  • En la categoría de 50 años o menos, el 74 % de los pacientes británicos con COVID no había recibido ninguna dosis. Las personas que afirman que nos enfrentamos a una pandemia de personas sin vacunar, no logran diferenciar entre los grupos de edad
  • Lo mismo aplica para las muertes por COVID en el Reino Unido. Las personas sin vacunar constituyen casi todas las muertes en el grupo de personas menores de 50 años. En el grupo de personas mayores de 50 años, el 70 % está parcial o completamente “vacunado”
  • No podemos confiar en los datos de Estados Unidos para entender cómo funcionan las vacunas antiCOVID, ya que los CDC optaron por rastrear únicamente casos de COVID en vacunados que dan como resultado hospitalización o muerte
  • Los nuevos análisis de los ensayos de COVID de Pfizer, Moderna y Janssen, que utilizan el criterio de valoración adecuado, demuestran que las vacunas afectan a la población, y, si la vacunación masiva continúa, nos enfrentaremos a “una inminente catástrofe de salud pública provocada por la vacuna”
  • Un nuevo estudio demuestra que las personas vacunadas tienen hasta 13 veces más probabilidades de infectarse con la nueva variante Delta que las personas sin vacunar que ya tuvieron una infección natural por COVID

La frase que más se repite en este momento es que nos enfrentamos a una “pandemia de personas sin vacunar”, es decir, que las personas que no han recibido la vacuna antiCOVID constituyen la mayor parte de las hospitalizaciones y muertes por la variante Delta. Por ejemplo, el 20 de agosto de 2021, el jefe médico de Inglaterra, Chris Whitty, tuiteó lo siguiente:1,2

“Trabajar cuatro semanas en una sala de COVID demuestra que la mayoría de nuestros pacientes hospitalizados no se vacunaron y que lamentan haberse retrasado. Algunos están muy enfermos, incluyendo los adultos jóvenes. Por favor, no retrase su vacuna”.

Si se toma el tiempo para analizar los datos, descubrirá que esta declaración es muy engañosa. La siguiente gráfica se publicó en el periódico Evening Standard y fue elaborada por Public Health England:3

Variante delta del COVID-19

Como puede ver, al 15 de agosto de 2021, el 58 % de los pacientes hospitalizados con COVID que tenían más de 50 años ya habían recibido ambas dosis de las vacunas antiCOVID, mientras que el 10 % había recibido solo una dosis. Por lo tanto, las personas “vacunadas” de forma parcial o completa constituyeron el 68 % de las hospitalizaciones.

Solo en la categoría de 50 años o menos hubo una mayoría, ya que el 74 % de las hospitalizaciones ocurrió en personas sin vacunar. El Dr. Whitty se olvidó por completo de diferenciar entre los grupos de edad. Lo mismo aplica para las muertes. Las personas sin vacunar constituyen la mayoría de las muertes por COVID en el grupo de personas menores de 50 años. En el grupo de más de 50 años, el 70 % están parcial o completamente “vacunados”.

Tampoco se sabe si los hospitales del Reino Unido (y en otros lugares) todavía designan a cualquier persona que ingrese y dé positivo en una prueba de PCR como “paciente COVID”. Si es así, las personas con huesos rotos o con cualquier otro problema y que no presenten ningún síntoma de COVID-19, podrían incluirse de forma errónea en el total de “pacientes con COVID sin vacunar”.

Los datos israelíes demuestran que la vacuna antiCOVID fracasa en las personas mayores de 50 años

En Israel, donde casi todas las personas han aceptado la vacuna debido a las restricciones de libertad,4 los datos demuestran que las personas que ya recibieron la vacuna antiCOVID tienen una probabilidad 6.72 veces mayor de infectarse que las personas con inmunidad natural.5,6,7

Las personas completamente “vacunadas” también constituyeron casi todos los casos graves y muertes relacionadas con el COVID en julio de 2021.8 El color rojo son las personas sin vacunar, el amarillo se refiere a las personas “vacunadas” de forma parcial y el verde a las personas completamente “vacunadas” con ambas dosis. Datos provenientes del Reino Unido demuestran que, a mediados de agosto, el 59 % de los casos graves ocurrieron en personas que recibieron ambas dosis de la vacuna antiCOVID.9

hospitalizaciones y pacientes con COVID-19 severo

En un artículo de la revista Science del 16 de agosto de 2021,10 se cita al ministro de Salud israelí, Nitzan Horowitz, quien dice que la nación se enfrenta ante un “momento crítico” en la carrera contra la pandemia. Supuestamente, Horowitz recibió una tercera dosis el 13 de agosto de 2021, ya que ese día comenzaron a ofrecerla a personas mayores de 50 años.

A partir de los datos de Public Health England, parece claro que las vacunas antiCOVID no protegen tampoco a las personas mayores de 50 años en el Reino Unido, por lo que tal vez sea solo cuestión de tiempo antes de que se implementen las dosis de refuerzo. Teniendo en cuenta que las vacunas antiCOVID son las mismas independientemente del país, existen muchas razones para suponer que surgirán las mismas tendencias en otros países, incluyendo en los Estados Unidos.

Esto es justo lo que Ran Balicer para la revista Science, quien es el director de innovación de Clalit Health Services, la organización de mantenimiento de la salud (HMO, por sus siglas en inglés) más grande de Israel: “Si está pasando aquí, tal vez pueda pasar en todas partes”.11

Los datos israelíes se consideran como los mejores

Muchas personas consideran que los datos procedentes de Israel son los mejores que tenemos y que pueden darnos una idea de lo que podemos esperar en otros lugares. Tal como lo explica la revista Science:12

“En estos momentos se analiza Israel a detalle, ya que fue uno de los primeros países en empezar con las vacunas en diciembre de 2020 y muy rápido logró un grado de cobertura que fue la envidia de otras naciones, durante un tiempo.

La nación de 9.3 millones de habitantes también tiene una sólida infraestructura de salud pública y una población totalmente inscrita en las empresas de HMO que los rastrea muy cuidadosamente, lo que le permite producir datos del mundo real de alta calidad sobre qué tan bien funcionan las vacunas.

‘Observo [los datos israelíes] de manera muy cuidadosa porque son los mejores que aparecen en cualquier parte del mundo’, dice David O’Connor, experto en secuenciación viral de la Universidad de Wisconsin, Madison.

‘Israel es el modelo’, coincide Eric Topol, médico científico de Scripps Research. ‘Son vacunas de ARNm puro. Fueron las primeras en aparecer. Tiene una población de consumo alto. Es un laboratorio experimental en funcionamiento del que podemos aprender’.

Las HMO de Israel rastrean la demografía, comorbilidades y un hallazgo de métricas de coronavirus sobre infecciones, enfermedades y muertes. ‘Tenemos datos valiosos a nivel individual que nos permiten proporcionar evidencia del mundo real casi en vivo’, dice Balicer.

Ahora, los efectos del debilitamiento de la inmunidad podrían comenzar a manifestarse en los israelíes vacunados a principios del invierno; una preimpresión,13 publicada el mes pasado, descubrió que la protección contra la infección por COVID-19 durante junio y julio disminuyó a medida del tiempo que transcurrió desde que vacunaron a una persona. Las personas vacunadas en enero tenían un riesgo 2.26 veces mayor de contraer un repunte de infección que las que se vacunaron en abril”.

¿Dónde terminará?

De acuerdo con la revista Science, el repunte de casos se multiplica a una velocidad muy rápida. “Existe un gran repunte de infecciones y la mayoría de los pacientes hospitalizados ya recibieron ambas dosis”, dijo Uri Shalit, bioinformático del Instituto de Tecnología de Israel, para Science.14

Casi 1 millón de israelíes mayores de 50 años ya recibieron una tercera dosis de la vacuna de ARNm de Pfizer. El tiempo dirá si esto empeorará la tasa de repunte de casos o la dominará.

Dvir Aran, un científico de datos biomédicos del Instituto de Tecnología de Israel, no parece muy optimista y dice que el aumento ya es muy obvio, “incluso si obtiene dos tercios de esos 60 o más [aumentos], solo nos dará otra semana o tal vez dos, hasta que nuestros hospitales se saturen” de nuevo.15

La pregunta obvia es, ¿qué sigue? ¿La respuesta será una cuarta dosis antes de que termine el año? ¿Consideraremos las vacunas trimestrales? ¿Vacunas mensuales? ¿Quincenales? ¿Semanales? ¿Dónde y cuándo terminan? Es muy fácil predecir que esto puede terminar muy mal.

Estados Unidos registra solo una fracción del repunte de infecciones

Por desgracia, no podemos confiar en los datos de Estados Unidos para entender cómo funcionan las vacunas antiCOVID, ya que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos optaron por no registrar todo el repunte de casos. De acuerdo con el portal ProPublica,16 los CDC dejaron de registrar y de reportar todos los casos de COVID que se dieron en personas vacunadas, y prefirieron registrar solo los que resultan en hospitalización o muerte.

Como se señala en el artículo, esta decisión irracional “dejó a la nación con una idea confusa del impacto del COVID-19 en las personas vacunadas”. También nos impide comprender cómo se propagan las variantes y si quienes recibieron la vacuna aún pueden desarrollar “secuelas”.

Los estados de la unión americana también establecen sus propios criterios sobre cómo recopilan datos sobre el repunte de casos, y esta mezcla complica aún más la situación. A pesar de estas limitaciones, los pocos datos que tenemos comienzan a reflejar los de Israel y el Reino Unido.

El 18 de agosto de 2021, los CDC publicaron tres informes,17,18,19 que demuestran que la protección que obtiene de la vacuna antiCOVID disminuye. Con respecto a estos informes, ProPublica afirma lo siguiente.

“Entre los residentes de las casas de retiro, uno de los estudios demostró que la efectividad de la vacuna disminuyó del 74.7 % en la primavera a solo el 53.1 % a mediados del verano.20 De manera similar, otro informe descubrió que la efectividad general entre los adultos vacunados de Nueva York se redujo del 91.7 % a poco menos del 80 % entre mayo y julio.

Los nuevos hallazgos llevaron a la administración de Biden a anunciar el miércoles que a las personas que recibieron la vacuna de Moderna o Pfizer se les ofrecerá una dosis de refuerzo ocho meses después la segunda dosis. El programa planea comenzar la semana del 20 de septiembre, pero necesita la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos, y un comité asesor de los CDC.

Este último desarrollo se considera como otro ejemplo del cambio de mensajes relacionados con la salud pública y del retroceso que ha acompañado cada fase de la pandemia durante 19 meses a través de dos administraciones. Hace poco más de un mes, los CDC y la FDA publicaron un documento junto con una declaración que dice que las personas completamente vacunadas ‘no necesitan ninguna dosis de refuerzo en este momento’.

Los CDC registraron todos los casos de COVID en los vacunados hasta finales de abril, luego los detuvieron sin hacer ningún anuncio formal. Una referencia al cambio de política apareció en el sitio web de la agencia en mayo.

‘Me sorprendió’, dijo la Dra. Leana Wen, médica y profesora de política y gestión de la salud en la Universidad George Washington. ‘Todavía tengo que escuchar una explicación coherente de por qué dejaron de registrar esta información’.

El senador Edward Markey, demócrata de Massachusetts, se alarmó después del brote de Provincetown y le escribió a la directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, el 22 de julio, para cuestionarle la decisión de limitar la investigación del repunte de casos. Preguntó qué tipo de datos se recopilaban y cómo se compartirían de forma pública.21 Markey le pidió a la agencia que respondiera antes del 12 de agosto. Hasta ahora, el senador no ha recibido respuesta”.

Las personas vacunadas tienen una probabilidad hasta 13 veces más alta de contraer la variante Delta

Aunque Estados Unidos es poco estricto a la hora de registrar los casos de COVID en las personas vacunadas, los investigadores de Israel tienen algunas noticias de última hora: han hecho un seguimiento y sus estudios22 demuestran que las personas vacunadas tienen una probabilidad hasta 13 veces más alta de contraer la variante Delta del COVID-19, en comparación con las personas sin vacunar que se recuperaron de una infección por COVID.

El portal ScienceMag explica lo siguiente:23 “El estudio descubrió que para junio, julio y la primera quincena de agosto, las personas que se vacunaron en enero y febrero tenían una probabilidad de 6 a 13 veces más elevada de infectarse, comparado con las personas sin vacunar que se infectaron antes con el coronavirus. En un análisis que compara a más de 32 000 personas en el sistema de salud, el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomático fue 27 veces mayor entre las personas vacunadas y el riesgo de hospitalización ocho veces mayor”.

El estudio también dijo que aunque las personas vacunadas que también tenían una infección natural, parecían tener una protección adicional contra la variante Delta, aún tenían un mayor riesgo de hospitalizaciones relacionadas con el COVID-19, en comparación con las personas sin vacunar pero que estaban previamente infectadas. Las personas vacunas que no habían tenido ninguna infección natural también tenían un riesgo 5.96 veces mayor de un repunte de infección y un riesgo 7.13 veces mayor de enfermedad sintomática.

Tenga en cuenta que la redacción de esto es importante: el estudio no dice que recibir una vacuna ayude a protegerlo si ya tuvo una infección natural; más bien, dice que la protección natural ayuda a reforzar la vacuna. De cualquier manera, incluso si tiene una infección natural junto con la vacuna, las personas vacunadas todavía tienen un mayor riesgo de un repunte de infección.

“Este estudio demostró que la inmunidad natural confiere una protección más fuerte y duradera contra la infección, la enfermedad sintomática y la hospitalización causada por la variante Delta del SARS-CoV-2, en comparación con la inmunidad inducida por la vacuna de dos dosis BNT162b2”, concluyeron los autores del estudio.

Las personas completamente vacunadas alzan la voz

En un artículo del 24 de agosto de 2021,24 el portal The Defender cita datos de siete estados (California, Colorado, Massachusetts, Oregón, Utah, Vermont y Virginia), que mantienen registros más detallados. En seis de estos estados, el repunte de casos de COVID entre los vacunados representó entre el 18 % y el 28 % de todos los nuevos diagnósticos de COVID en las últimas semanas, así como entre el 12 % y el 24 % de todas las hospitalizaciones relacionadas con el COVID.

En Los Ángeles, los casos de COVID en vacunados han aumentado del 5 % en abril y del 13 % en julio a un 30 %. Las celebridades completamente vacunadas y los funcionarios electos comenzaron a alzar la voz después de recibir la vacuna antiCOVID. De acuerdo con The Defender:25

“Melissa Joan Hart, la ex estrella de la serie de televisión ‘Sabrina, la bruja adolescente’, está ‘muy enojada’ porque presentó un resultado positivo para COVID a pesar de estar vacunada. Hart compartió lo siguiente en Instagram el 19 de agosto: ‘Tengo COVID. Estoy vacunada Y tengo COVID. Y es grave. Me duele el pecho y tengo dificultad para respirar’.

La famosa Hilary Duff, reveló el 20 de Agosto a través de Instagram que tenía COVID. Duff dijo que tenía dolores de cabeza muy fuertes, confusión mental, presión en los senos nasales y pérdida del gusto y el olfato a pesar de estar vacunada.

El cantante de Slipknot, Corey Taylor, de 47 años, estaba destrozado después de dar positivo para COVID y tuvo que cancelar su próxima aparición en una convención de cultura pop de Michigan este fin de semana, reportó Rolling Stone. “Ojalá tuviera mejores noticias”, dijo Taylor en un mensaje de video grabado la semana pasada en Facebook. ‘Me desperté hoy, di positivo y estoy muy, muy enfermo’.

El reverendo Jesse Jackson y su esposa, Jacqueline, permanecieron bajo observación médica el lunes [23 de agosto de 2021] en un hospital de Chicago después de presentar COVID. Jackson, un líder de derechos civiles de Chicago, estaba completamente vacunado y recibió su primera dosis en enero durante un evento publicitado en el que invitó a otras personas a recibir la vacuna lo antes posible.

Tres senadores de Estados Unidos, John Hickenlooper (D-Colo.), Angus King (I-Maine) y Roger Wicker (R-Miss.) anunciaron el 19 de agosto que dieron positivo para COVID a pesar de estar completamente vacunados, reportó CBS News.

La noticia llegó días después de que el Gobernador de Texas, Greg Abbott, quien también estaba completamente vacunado, diera positivo para COVID. El senador del estado de Illinois, Dan McConchie, anunció el 21 de agosto que presenta un caso de COVID a pesar de estar vacunado”.

Los CDC también han ocultado los casos de COVID en las personas vacunadas

En un principio, los laboratorios recomendados por los CDC utilizaban un CT de 4026 al realizar las pruebas de detección de SARS-CoV-2. Esto a pesar de saber que un CT por encima de 35 creaba una tasa de falsos positivos del 97 %.27 Al utilizar un CT exagerado, se consideró que las personas sanas tenían COVID-19.

En mayo de 2021, los CDC redujeron el CT de 40 a 28 o menos, pero solo para las pruebas de PCR de personas que recibieron la vacuna antiCOVID.28 A las personas sin vacunar se les hizo la prueba con un CT de 40. El resultado final es obvio: las personas “vacunadas” se volvieron mucho menos propensas a dar positivo en la prueba de infección por SARS-CoV-2, mientras que las personas sin vacunar todavía obtenían muchos falsos positivos. Como señaló el portal Off-Guardian:29

“Esta política se diseñó para inflar de manera continua un número y minimizar de manera sistémica el otro. ¿No le parece que se trata de un engaño descarado?”

Cómo inventaron los CDC la narrativa de la ‘pandemia de las personas sin vacunar’

Los CDC también jugaron rápido con los datos cuando inventaron la narrativa de la “pandemia de las personas sin vacunar”30 con la que ahora nos aleccionan. En una rueda de prensa de la Casa Blanca, el 16 de julio de 2021,31 la directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, afirmó que “más del 97 % de las personas que ingresan al hospital en este momento no están vacunadas”.

Resulta que esa estadística se basa en datos de hospitalización desde enero hasta junio de 2021, cuando la mayoría de las personas en Estados Unidos aún no habían recibido la vacuna antiCOVID. Al 1 de enero de 2021, solo el 0.5 % de la población de Estados Unidos había recibido una dosis de la vacuna antiCOVID. A mediados de abril, se estima que el 31 % había recibido una o más dosis,32 y al 30 de junio, solo el 46.9 % estaba “completamente vacunada”.33

Se demostró que las vacunas antiCOVID causan más daño que beneficio

Aunque la narrativa oficial es que las vacunas antiCOVID podrían ser “menos que perfectas”, pero aun así mejores que la alternativa (es decir, contraer la infección cuando no está vacunado), el Dr. Bart Classen publicó un estudio34 en la edición de agosto de 2021 de la revista Trends in Internal Medicine, donde cuestiona esta afirmación.

El estudio titulado:35 “U.S. COVID-19 Vaccines Proven to Cause More Harm than Good Based on Pivotal Clinical Trial Data Analyzed Using the Proper Scientific Endpoint, ‘All Cause Severe Morbidity’“, detalla un problema central con los ensayos de Pfizer, Moderna y Janssen (Johnson & Johnson).

Los tres emplean un criterio sustituto de valoración primaria para la salud, llamado: “infecciones graves por COVID-19”. Esto, dice Classen, “demostró ser engañoso” y muchos campos de la medicina han dejado de utilizar criterios de valoración específicos de enfermedades en los ensayos clínicos, y en cambio, adoptaron el criterio de “mortalidad y morbilidad por todas las causas”.

La razón de esto es porque si una persona muere a causa del tratamiento o resulta herida, incluso si el tratamiento ayudó a bloquear la progresión de la enfermedad por la que está siendo tratada, el resultado final sigue siendo negativo.

Al analizar nuevamente los datos de los ensayos clínicos de estas vacunas antiCOVID, utilizando la “morbilidad grave por todas las causas” como criterio de valoración principal, los datos revelan que en realidad causan mucho más daño que beneficio.

El criterio de valoración adecuado se calculó al sumar todos los eventos graves reportados en los ensayos, no solo de COVID-19, sino también todos los demás eventos adversos graves. Al hacer esto, la infección grave por COVID-19 adquiere el mismo peso que otros eventos adversos. De acuerdo con Classen:36

“Los resultados demuestran que ninguna de las vacunas proporciona un beneficio y todos los ensayos fundamentales demuestran un aumento significativo en ‘todas las causas de morbilidad grave’ en el grupo vacunado en comparación con el grupo de placebo.

El grupo inmunizado de Moderna sufrió 3042 eventos más severos que el grupo de control. Los datos de Pfizer estaban incompletos, pero los datos proporcionados demostraron que el grupo de vacunación sufrió 90 eventos más graves que el grupo de control, cuando solo se incluyeron los eventos adversos “no solicitados”.

El grupo inmunizado con Janssen sufrió 264 eventos más graves que el grupo de control. Estos hallazgos contradicen los criterios de valoración sustitutos inapropiados de los fabricantes:

Janssen afirma que su vacuna evitará 6 casos de COVID-19 grave que requieren atención médica de los 19 630 inmunizados; Pfizer afirma que su vacuna evitará 8 casos de COVID-19 grave de los 21 720 inmunizados; Moderna afirma que su vacuna evitará 30 casos de COVID-19 grave de los 15 210 inmunizados.

De acuerdo con estos datos, es casi seguro que la inmunización masiva del COVID-19 daña a la población en general. Los principios científicos dictan que la inmunización masiva con vacunas antiCOVID-19 debe detenerse de inmediato porque enfrentamos una inminente catástrofe de salud pública inducida por la vacuna”.

Para que las cantidades anteriores sean más claras y obvias, aquí están las estadísticas de prevención en porcentajes:

  • Pfizer 0.00036 %
  • Moderna 0.00125 %
  • Janssen 0.00030 %

¿A dónde vamos desde aquí?

Si ya recibió una o dos dosis, no hay nada que pueda hacer al respecto. Sin embargo, parece bastante obvio, si analiza los datos, que su mejor opción es decir no a todas a las dosis de refuerzo, ya que cada dosis adicional puede magnificar el daño y aumentar el riesgo de efectos secundarios graves.

Si desarrolla síntomas de infección por SARS-CoV-2, existen varios protocolos de tratamiento disponibles que han demostrado ser efectivos. Las opciones incluyen el protocolo Zelenko,37 los protocolos MATH +38 y el peróxido de hidrógeno nebulizado.

Independientemente del protocolo de tratamiento que utilice, asegúrese de comenzar el tratamiento lo antes posible, de preferencia ante los primeros síntomas. Además, tenga en cuenta que si ya recibió una o más dosis de la vacuna antiCOVID, su riesgo de infección grave en realidad podría ser mayor, no menor, que si no hubiera recibido la vacuna. Esto parece cierto si tiene más de 50 años, así que no retrase el tratamiento si presenta síntomas.

– Fuentes y Referencias

La Importancia del microbioma intestinal para su salud

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 03 de septiembre de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • Su microbioma es uno de los factores principales que dirige su expresión genética, al activar o desactivar los genes dependiendo de los microbios que estén presentes
  • Un gran número de enfermedades crónicas y padecimientos han sido vinculados a la composición química de su microbioma, entre los cuales podemos encontrar a la depresión, obesidad, diabetes tipo 1 y 2, la enfermedad de Crohn, enfermedades cerebrales, autismo y alergias
  • La investigación reciente también sugiere que posiblemente su microbioma determina la respuesta de su sistema inmunológico a las vacunas

Hace algunos años, fue previsto que el Proyecto del Genoma Humano (HGP, por sus siglas en inglés) permitiría a la medicina moderna dar un salto innovador en terapias genéticas para prácticamente cualquier enfermedad conocida por el hombre, los expertos daban por hecho que la salud y la enfermedad estaban siendo reguladas por la predisposición genética.

Para sorpresa de todos, el HGP descubrió que la genética es la única responsable de alrededor del 10 % de las enfermedades humanas.1 El 90 % restante fue inducido por factores ambientales, sus nutrientes, toxinas, o los pensamientos y las emociones.

En años más recientes, nos hemos dado cuenta que su microbioma es uno de los factores ambientales que dirigen la expresión genética, al activar y desactivar los genes dependiendo de los microbios que estén presentes.

El microbioma de su cuerpo, colonias de varios microbios que residen en su intestino y en otras partes dentro o sobre su cuerpo, es tan único como su huella digital y puede ser alterado rápidamente por factores tales como la alimentación, estilo de vida, y exposición a las toxinas y a los antibióticos.

Usted tiene aproximadamente 1000 especies diferentes de bacterias viviendo en su cuerpo, y estas bacterias realmente sobrepasan a las células de su cuerpo en una proporción de 10 a 1. Pero eso no es todo. También alberga virus (bacteriófagos), y a su vez estos superan a las bacterias por 10 a 1.

Por lo que su cuerpo no solo es hogar de 100 mil millones de bacterias, también alberga alrededor de un cuatrillón de virus. Todos estos organismos realizan múltiples funciones, y necesitan ser apropiadamente balanceados y cuidados para mantener una buena salud.

Propiamente dicho, no hay bacterias buenas o malas. Los microbios potencialmente dañinos únicamente se vuelven peligrosos una vez que empiezan a ganar mucho terreno, al sobrepasar a los microbios que son más beneficiosos.

Esto también significa que vivir en un ambiente estéril no es ideal de ninguna forma, ya que los microbios que promueven la salud son afectados desfavorablemente junto con las bacterias potencialmente dañinas, cuando emprendemos una guerra contra las bacterias utilizando los desinfectantes de manos y los antibióticos como nuestras armas principales.

Al parecer su microbioma dicta los principios de su salud

La investigación demuestra que algunos microbiomas ayudan específicamente a prevenir ciertos estados de enfermedad. Por ejemplo, simplemente al erradicar cuatro especies de bacterias (Lactobacillus, Allobaculum, Rikenelleceae, y Candidatus arthromitus), los investigadores fueron capaces de activar cambios metabólicos en los animales de laboratorio, lo que ocasionó obesidad.2

Los estudios3,4 también han encontrado que los niños autistas evidentemente tienen un microbioma diferente comparado con los niños saludables. En particular, ellos tienden a tener menos bacterias beneficiosas, como por ejemplo la Bifidobacterium.

Notablemente, sus bacterias intestinales influyen en su respuesta inmunológica.5 La respuesta inflamatoria empieza en su intestino y posteriormente se desplaza a su cerebro, el cual subsecuentemente envía señales al resto del cuerpo en un ciclo de alimentación complejo.

La creciente investigación sugiere que su microbioma posiblemente es en realidad uno de los factores preeminentes que determinan su longevidad en general.

Los resultados recientes nos hacen reconsiderar nuestra perspectiva de una “alimentación saludable” como uno de los mecanismos principales de acción, a través del cual se explica la forma en que una alimentación saludable regula y aumenta la calidad de su microbioma intestinal.

Por lo tanto, no se trata solo de obtener nutrientes específicos de sus alimentos, sino que también su comida necesita ayudar a que haya un microbioma saludable. Por consiguiente, los alimentos conocidos por ser importantes para la salud, también tienden a fomentar las bacterias intestinales benéficas.

Los ejemplos incluyen a los alimentos tradicionalmente fermentados y a los alimentos naturales, especialmente aquellos con alto contenido de fibra. Ciertos microbiomas intestinales se especializan en fermentar fibra soluble que se encuentra en legumbres, frutas, y vegetales, mientras que los derivados de esta actividad fermentadora ayudan a nutrir las células que cubren su intestino grueso.

Algunos de los derivados de esta fermentación también ayudan a equilibrar su sistema inmunológico para prevenir los trastornos inflamatorios. Por otro lado, el azúcar es la fuente alimenticia preferida de los hongos que producen las infecciones por levaduras y la sinusitis.

Enfermedades relacionadas con su microbioma

Hasta ahora, se ha relacionado a un sin número de condiciones de salud y de enfermedades crónicas con la composición química de su microbioma, ya que tiene una influencia especifica en los siguientes aspectos:

Eliminación de toxinas químicas
Producción de vitaminas y aminoácidos (precursores de las proteínas), al igual que en la absorción de los minerales
Comportamiento, control del estado de ánimo, y salud mental: posiblemente, las bacterias benéficas desarrollan el mismo rol que los medicamentos antidepresivos y ansiolíticos.En un estudio,6 las personas que tomaron probióticos con múltiples cepas, al menos por cuatro semanas, reportaron una disminución de los pensamientos persistentes y recurrentes de algo estresante que les había pasado o que posiblemente pasará, los cuales tienden a crear ansiedad.La deficiencia de bacterias intestinales se ha asociado con “comportamientos de alto riesgo“, mientras que el 90 % del neurotransmisor llamado serotonina también es elaborado en su intestino, el cual se cree que juega un papel importante en el control del estado de ánimo y la depresión
Obesidad: los niños que son expuestos a antibióticos durante los primeros tres años de su vida, posiblemente están predispuestos a la obesidad.Los ratones que reciben antibióticos cuando son infantes, se hacen un 25 % más pesados y tienen un 60 % más de grasa en el cuerpo, comparado con los ratones de control.7,8,9Cuatro de las especies de bacteria en los ratones, que se descubrió que eran de especial relevancia para el metabolismo son las siguientes: Lactobacillus, Allobaculum, Rikenelleceae y Candidatus arthromitus, las primeras tres también se encuentran en el intestino humano
Enfermedad de Crohn: se ha encontrado que los pacientes con enfermedad de Crohn tienen niveles inferiores a los normales de Faecalibacterium prausnitzii en sus intestinos10
Diabetes tipo 1 (una enfermedad autoinmune): en los niños pequeños tiende a ser precedida por un cambio en las bacterias intestinales.La investigación también ha encontrado que ciertos microbios pueden ayudar a prevenir la diabetes tipo 1, lo que sugiere que además su flora intestinal es un factor epigenético que juega un papel importante en esta enfermedad
Diabetes tipo 2: ciertos tipos de bacterias y la grasa corporal producen una respuesta inflamatoria elevada que contribuye a la disfunción metabólica asociada con la diabetes tipo 211
El autismo, posiblemente es agravado o incluso causado por una bacteria en particular. Los niños autistas tienen un microbioma diferente comparado con los niños saludables, con una cantidad considerablemente menor de bacterias saludables tales como la Bifidobacterium. Los niños autistas también tienen niveles notablemente altos de compuestos orgánicos volátiles tóxicos (VOCs, por sus siglas en inglés)12,13
Enfermedades cerebrales: el Dr. David Perlmutter explora las contundentes conexiones entre el microbioma y la salud cerebral en su libro titulado: Brain Maker: The Power of Gut Microbes to Heal and Protect Your Brain for Life, al conectarlo con un sin número de enfermedades neurológicas, incluyendo a la enfermedad de Alzheimer
Alergias alimenticias: La reciente investigación14,15 demuestra que el Clostridium ayuda a prevenir la sensibilización a los alérgenos alimenticios.Las respuestas inmunológicas a los alérgenos alimenticios se revirtieron una vez que las bacterias Clostridium fueron recolonizadas.Se determinó por medio del análisis genético que el Clostridium le indica a las células inmunológicas producir una molécula de señalización llamada interleuquina-22 (IL-22), que reduce la permeabilidad del revestimiento intestinal, previniendo así el síndrome del intestino permeable, una enfermedad que permite que los alérgenos entren en el torrente sanguíneo, produciendo de este modo una respuesta inmunológica

Posiblemente los microbios intestinales influyen en la respuesta inmunológica a las vacunas

La influencia de su microbioma no termina aquí. En un esfuerzo por determinar la razón por la que existen tantas “personas que no responden” a la vacuna del rotavirus en Asia y África, un equipo de investigación en Ámsterdam diseñó un estudio para averiguar si el microbioma intestinal puede jugar un papel en cómo responden las personas a las vacunas. Como informó Scientific American:16

“Harris y sus colegas, incluyendo a sus colaboradores en el sur de Asia, estudiaron a 66 niños paquistaníes y a 66 sujetos de control holandeses, todos ellos recibieron la vacuna oral contra el rotavirus.

La mayoría de los niños de Holanda aumentaron la respuesta inmunológica esperada, pero solo 10 de los niños paquistaníes hicieron lo mismo.

Un escaneo genético de las muestras fecales tomadas de cada niño antes de la vacuna, reveló que los sujetos que respondieron tenían una diversidad más alta de microbios en su tracto intestinal. También traían más organismos del grupo de la Proteobacteria”.

Curiosamente, muchas Proteobacterias tienen un apéndice que les ayuda a impulsarse hacia adelante, y este apéndice, llamado flagelo, contiene flagelina: una proteína que aumenta la actividad de las células inmunológicas.

Por lo tanto, posiblemente el predominio de esta bacteria actúa como un potenciador natural de la vacuna.

En un estudio previo,17 los ratones sin ninguna bacteria intestinal y los ratones solamente inoculados con bacterias sin flagelo, no pudieron incrementar sus anticuerpos en respuesta a la vacuna de la influenza, lo que dejó a la vacuna completamente sin acción.

Los ratones con una flora intestinal normal y aquellos inoculados con bacterias con flagelo, respondieron a la vacuna con una actividad inmunológica fuerte. Se está proyectando un estudio de seguimiento humano en pequeña escala para ver si se puede encontrar el mismo patrón en humanos.

La investigación también sugiere que puede estar relacionado con el microbioma y las reacciones secundarias a las vacunas. Como lo señaló Scientific American:18

“La investigación publicada en 2014, en Pediatría, demostró que la variada composición de bacterias intestinales en niños de Bangladesh tenía relación entre sí con reacciones a las vacunas orales contra la poliomielitis, el tétanos y la tuberculosis.

En conjunto, estas líneas de investigación indican que es posible que nuestra bacteria corporal nativa determine nuestras respuestas inmunológicas individuales a las vacunas”.

Los lentes de contacto cambian el microbioma de sus ojos

Recientemente los investigadores emitieron otra sorpresa, al afirmar que es posible que se altere el microbioma de sus ojos al usar lentes de contacto. Posiblemente, esto explique porque los usuarios de lentes de contacto son más propensos a cierto tipo de infecciones oculares.

El estudio fue presentado en la reunión del 2015 de la Sociedad Americana de Microbiología.

La bacteria que se colectó de los globos oculares y de la piel de la parte inferior del ojo fue analizada y comparada; y las dos áreas en las personas que usaban lentes de contactos fueron muy similares en su composición química bacteriana, a diferencia de aquellos que no utilizan lentes de contactos, en los cuales las dos áreas mostraron una mayor diversidad de bacterias.

Como reportó el portal The Atlantic:19

“Específicamente, los usuarios de lentes tienen cifras más altas de cuatros especies: Lactobacillus, Acinetobacter, Metilobacteria, y Pseudomonas.

Este trastorno en el microbioma puede explicar por qué las personas que utilizan lentes de contactos son más propensas a tener algunos tipos de infecciones oculares, incluyendo las úlceras corneales, las cuales, incidentalmente, podrían estar relacionadas a las bacterias Pseudomonas …

Frecuentemente, las infecciones aparecen cuando las personas no cuidan apropiadamente sus lentes de contacto, al dormir con ellos toda la noche, o al no limpiarlos bien o muy a menudo”.

Los investigadores sugieren utilizar los lentes de contacto de uso diario, en lugar de los lentes de uso prolongado que se cambian cada semana o mensualmente, ya que pueden existir bacterias escondiéndose en la solución de limpieza. Asimismo, lávese las manos cuidadosamente antes de manipular los lentes de contacto, para evitar transferir las bacterias de sus dedos a su globo ocular.

La forma más sencilla de diezmar su microbioma

Su alimentación puede beneficiar o destruir su microbioma, y la forma más sencilla de diezmar a los microbios que fomentan la salud en su intestino es al comer alimentos procesados y carnes de animales criados en Operaciones Concentradas de Alimentación de Animales (CAFO, por sus siglas en Ingles).20

Los alimentos procesados usualmente son altos en azúcares añadidos, en particular, jarabe de maíz de alta fructosa, el cual alimenta a los hongos, levaduras y bacterias dañinas. Pero eso no es todo.

La investigación21,22 también ha encontrado que los emulsionantes que están en los alimentos procesados tienen un efecto perjudicial en su microbioma, y es posible que contribuyan a la obesidad, el síndrome metabólico y a la enfermedad inflamatoria intestinal, al alterar a las bacterias en el intestino.

Esto incluye ingredientes como los siguiente:

  • Polysorbato 80
  • Carragenato
  • Poliglicéricos

En este estudio, los aditivos alimenticios ampliamente utilizados, causaron colitis crónica en los ratones que ya tenían sistemas inmunológicos anormales.

Los ratones con función inmunológica saludable, tuvieron inflamación intestinal leve y una disfunción metabólica subsecuente que causó obesidad, hiperglicemia y resistencia a la insulina.

Más notablemente, los emulsionantes se les proporcionaron en niveles a los que estaría expuesta una persona promedio si comiera muchos alimentos procesados, lo que sugiere que posiblemente estos aditivos pueden afectar la salud de muchas personas.

Los aditivos alimenticios, tales como los mencionados anteriormente, son aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), de nuevo remarcando la severa limitación de nuestro sistema regulatorio actual.

Un estudio del 2013,23 que se publicó en la revista Reproductive Toxicology, encontró que casi el 80 % de los aditivos alimenticios aprobados por la FDA carecían de información de análisis, lo que ayudaría a la agencia a determinar la cantidad que pueden consumir de forma segura las personas antes de sufrir consecuencias en su salud.

Los alimentos procesados que no son orgánicos, también tienden a contener residuos de glifosato, el cual puede afectar drásticamente a su microbioma, ya que este herbicida comúnmente utilizado también esta patentado como antibiótico.

Optimizar su microbioma es una estrategia eficaz para prevenir enfermedades

Considero que optimizar su flora intestinal es una de las cosas más importantes que puede hacer por su salud, y aquí puede ejercer su poder personal al máximo al tomar decisiones médicas inteligentes y sobre los alimentos saludables.

Optimizar su salud intestinal no solo puede ayudar a normalizar su peso y a prevenir la diabetes, sino que también es un elemento vital para el buen funcionamiento de su sistema inmunológico, el cual es su principal defensa en contra de prácticamente todas las enfermedades.

Las buenas noticias es que ayudar a su microbioma no es muy complicado. Sin embargo, necesita tomar medidas proactivas para implementar ciertas estrategias clave, mientras evita activamente otros factores. Para optimizar su microbioma, afuera y adentro de su cuerpo, considere las siguientes recomendaciones:

¿Qué hacer?¿Qué NO hacer?
Coma muchos alimentos fermentados: las opciones saludables incluyen lassi, leche orgánica fermentada como el kéfir, natto (soya fermentada) y vegetales fermentados.

Si usted fermenta sus propios vegetales, considere utilizar un cultivo de inicio especial que haya sido optimizado con cepas bacterianas que produzcan altos niveles de vitamina K2.

Esta es una forma económica de optimizar su K2, que es particularmente importante si usted está tomando un suplemento de vitamina D3.
No tome antibióticos, al menos que sean definitivamente necesarios (si los toma, asegúrese de repoblar su intestino con alimentos fermentados y/o un suplemento de probióticos).

Y aunque algunos investigadores están buscando métodos que pudieran aminorar la destrucción de las bacterias benéficas causada por los antibióticos24,25 probablemente su mejor opción siempre será volver a sembrar su intestino con probióticos de alimentos fermentados y cultivados y/o con un suplemento de probióticos de alta calidad.
Tome un suplemento de probióticos: aunque yo no recomiendo tomar muchos suplementos, ya que considero que la mayoría de sus nutrientes deben provenir de los alimentos, los probióticos son una excepción si no come alimentos fermentados de forma regular.No consuma carnes de animales criados convencionalmente ni otros productos animales, ya que a la mayoría de estos animales se les administra rutinariamente dosis bajas de antibióticos, además de granos transgénicos, que también afectan su flora intestinal.
Aumente su consumo de fibra soluble e insoluble: se puede enfocar en los vegetales, frutos secos y semillas, incluyendo las semillas germinadas.No beba agua clorada y/o fluorada.
Ensucie sus manos en el jardín: llevar una vida libre de gérmenes podría no ser lo mejor para usted, ya que la pérdida de bacterias saludables puede tener un fuerte impacto en su salud física, mental y emocional.

Exponerse a bacterias y virus puede servir como una “vacuna natural” que fortalece su sistema inmunológico y brinda inmunidad a largo plazo en contra de enfermedades.

Ensuciarse las manos en el jardín puede ayudar a que su sistema inmunológico se reencuentre con los microorganismos benéficos de las plantas y el suelo. De acuerdo con un reporte,26 no exponerse al ambiente exterior puede en si hacer que su microbioma se haga deficiente.
No consuma alimentos procesados: el exceso de azucares junto con otros ingredientes perjudiciales alimentan las bacterias patógenas.

Los emulsionantes alimentarios, como el Polisorbato 80, la lecitina, el carrageno, los poligliceroles y la goma xantana, también parecen provocar un efecto negativo en su flora intestinal.27

Al menos que sean 100 % orgánicos, también contienen transgénicos que tienden a estar muy contaminados con pesticidas como el glifosato.
Abra sus ventanas: en la mayor parte de la historia humana, el exterior siempre fue parte del interior y en ningún momento durante nuestros días nos separábamos de la naturaleza. Actualmente, pasamos el 90 por ciento de nuestras vidas en el interior de algún lugar. Y, aunque esto tiene sus ventajas, también ha cambiado el microbioma de su hogar. Las investigaciones28 demuestran que abrir las ventanas y aumentar el flujo de aire natural puede mejorar la diversidad y salud de los microbios en su hogar, lo que a su vez lo beneficia a usted.Manténgase alejado de las sustancias químicas agrícolas: el glifosato (Roundup) en particular es un antibiótico conocido y en caso de comer alimentos contaminados con RoundUp, matará eficazmente muchos sus microbios intestinales.
Lave sus trastes a mano en lugar de utilizar un lavavajillas: Las investigaciones han demostrado que lavar sus trastes a mano deja más bacterias en ellos que cuando los lava con lavavajillas. Además, estar en contacto con estos trastes menos estériles en realidad podría reducir el riesgo de alergias, al estimular su sistema inmunológico.No utilice jabón antibacterial, ya que se encarga de matar tanto las bacterias malas como las buenas, y contribuye con el desarrollo de la resistencia a los antibióticos.
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