¿Las vacunas de ARNm contra la influenza obtendrán la autorización de uso de emergencia?

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 24 de julio de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • A pesar de la evidencia de que existe un peligro grave, actualmente hay varias “vacunas” de ARNm en trámite. Entre ellas se encuentra una combinación de vacunas de ARN antigripal y antiCOVID, que en la actualidad se prueban en hurones, además de varias vacunas de ARNm contra la influenza estacional que ya iniciaron ensayos en humanos
  • Las empresas que prueban “vacunas” de ARNm contra la influenza en seres humanos incluyen Moderna, Sanofi y Translate Bio. Pfizer/BioNTech también sigue planes para una vacuna de ARNm contra la gripe
  • La vacuna contra la influenza confiere una inmunidad limitada contra una cepa o cepas virales específicas, mientras deja su cuerpo susceptible a otros virus. Las vacunas de ARNm confieren una inmunidad aún más específica, ya que su cuerpo responde solo al antígeno en lugar de al virus completo
  • Pfizer desea solicitar la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para una tercera vacuna de refuerzo contra el COVID en agosto de 2021, para lo cual cita evidencia de disminución de inmunidad
  • Los investigadores trabajan en vacunas transmisibles para controlar los reservorios virales y disminuir la posibilidad de contagios

Las inyecciones antiCOVID-19 basadas en genes son un verdadero desastre. Las “vacunas” basadas en ARNm se han preparado durante años y nunca se perfeccionaron. Ahora, a pesar de la evidencia de que existe un peligro grave, se preparan varias “vacunas” de ARNm.

Entre ellas se encuentra una combinación de vacunas de ARN antigripal y antiCOVID, que en la actualidad se prueban en hurones, además de varias vacunas de ARNm contra la influenza estacional, que ya iniciaron ensayos en humanos. De acuerdo con el portal The Verge, en un artículo del 7 de julio de 2021:

“La compañía farmacéutica Moderna, anunció que ya aplicó su vacuna contra la influenza estacional, basada en ARNm, al primer grupo de voluntarios en un ensayo clínico. El inicio de la prueba marca la siguiente etapa del trabajo de la compañía con este tipo de tecnología de vacunas, después del éxito de su vacuna antiCOVID-19 que se construyó con la misma estrategia.

A las personas que reciben una vacuna de ARNm se les inyectan pequeños fragmentos de material genético del virus. Sus células utilizan esa información genética para construir partes del virus, contra el cual el sistema inmunológico aprende a luchar.

Moderna es el segundo grupo que comienza a probar su vacuna de ARNm contra la gripe en ensayos en humanos, mientras que Sanofi y Translate Bio iniciaron un ensayo este verano. Pfizer y BioNTech han estado interesados en las vacunas de ARNm contra la gripe durante algunos años y también llevan en marcha esos planes”.

Moderna está realizando pruebas de la ‘vacuna’ contra la gripe de ARNm tetravalente

Moderna planea inscribir a 180 participantes de 18 años o más en su fase de estudio 1/2, aleatorio, estratificado, ciego, de rango de dosis del ARNm-1010, una “vacuna” tetravalente contra la influenza que tiene como objetivo proteger contra la influenza estacional A H1N1, H3N2 y la influenza B de Yamagata y Victoria.

En un comunicado de prensa, el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, declaró que la compañía espera poder crear vacunas combinadas para proteger contra varias infecciones diferentes al mismo tiempo, como la influenza, COVID-19 y otras infecciones respiratorias:

“La combinación de vacunas respiratorias son un pilar importante de nuestra estrategia general de vacuna de ARNm”, dijo Bancel. “Creemos que las ventajas de las vacunas de ARNm incluyen la capacidad de combinar diferentes antígenos para proteger contra múltiples virus y la capacidad de responder de forma rápida a la evolución de virus respiratorios, como influenza, SARS-CoV-2 y RSV.

Nuestra visión es desarrollar una vacuna combinada de ARNm para que las personas puedan recibir una inyección cada otoño y estar protegidos contra los virus respiratorios que causan más problemas”.

El rápido impulso para reemplazar a las vacunas convencionales contra la influenza con alternativas basadas en ARNm, antes de que se hayan autorizado las vacunas contra el COVID de ARNm, plantea la pregunta y el riesgo de si las inyecciones de ARNm contra la influenza podrían recibir la autorización de uso de emergencia (EUA).

En todo el mundo, de 3 a 5 millones de personas contraen la influenza, lo que supone una “carga sustancial para los sistemas de atención médica”, según Moderna; por lo que no es difícil imaginar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos otorgue EUA a cualquier cantidad de vacunas con la justificación de que necesitamos proteger el sistema de atención médica para que no se sobrecargue con casos de infecciones respiratorias.

Vacunas e interferencia de virus

Está pendiente descubrir si las vacunas combinadas de ARNm contra varios tipos de virus respiratorios funcionarán o tendrán un potencial de desastre aún peor que las vacunas contra el COVID. Lo que sí sabemos es que las vacunas convencionales contra la gripe tienen el potencial de causar interferencia viral con las de ARNm contra el COVID, lo que lo hace más propenso a contraer COVID-19 grave si ya recibió una vacuna convencional contra la gripe.

El Dr. Michael Murray, médico naturópata y autor, también señaló esto en su publicación titulada: “¿Does Flu Shot Increase COVID-19 Risk?”, la tendencia fue muy evidente en Italia al comienzo de la pandemia de COVID, donde muchas personas mayores fallecieron a causa de la infección.

Resultó que Italia introdujo un tipo nuevo y más potente de vacuna contra la gripe, llamado VIQCC, en septiembre de 2019. El VIQCC se produce con células animales cultivadas en lugar de huevos de gallina embrionados, lo que da un mayor impulso al sistema inmunológico. También contiene cuatro tipos de virus de la influenza. “Parece que esta ‘súper’ vacuna impactó el sistema inmunológico de tal manera que incrementó la infección por coronavirus a través de la interferencia del virus”, escribió Murray.

Lecciones de la pandemia de gripe porcina de 2009

Se demostró que el tipo de interferencia del virus al que se refería Murray estuvo presente durante la pandemia de gripe porcina de 2009. Una revisión del año 2010 en la revista PLOS Medicine, dirigida por la Dra. Danuta Skowronski, experta canadiense en influenza del Centro para el Control de Enfermedades de la Columbia Británica, descubrió que la vacuna contra la gripe estacional elevaba el riesgo de que las personas contrajeran la gripe porcina pandémica H1N1 y provocaba episodios más graves de la enfermedad.

Las personas que recibieron la vacuna contra la influenza entre el 2008 y el 2009 tenían una probabilidad 1.4 y 2.5 veces mayor de infectarse con el virus H1N1 en la primavera y el verano del 2009, comparado con las personas que no recibieron la vacuna contra la influenza estacional.

Para verificar los hallazgos, Skowronski y otros investigadores realizaron un estudio de seguimiento en hurones. Sus hallazgos se presentaron en la Conferencia Interscience de 2012 sobre agentes antimicrobianos y quimioterapia.

En total, se encontraron resultados idénticos en cinco estudios de observación realizados en varias provincias canadienses. Estos hallazgos también confirmaron datos preliminares de Canadá y Hong Kong. El profesor australiano experto en enfermedades infecciosas, Peter Collignon, dijo lo siguiente para ABC News:

“Se dispone de algunos datos que sugieren que, si se aplica la vacuna estacional, obtiene una protección menos amplia que si contrae una infección natural.

Es posible que nos planteamos la idea de que si surge algo nuevo y desagradable, las personas que han sido vacunadas podrían ser más susceptibles en comparación a que si hubieran contraído esta infección de manera natural”.

La vacuna contra la influenza aumenta la infección por coronavirus no especificada

La interferencia de virus también se demostró en un estudio realizado en enero de 2020, que descubrió que el personal del Departamento de Defensa que recibió la vacuna contra la influenza tenía una mayor probabilidad de contraer otros virus respiratorios, incluyendo las infecciones por coronavirus no especificadas y el metapneumovirus humano (hMPV).

Los miembros del servicio que recibieron una vacuna contra la gripe estacional durante la temporada de influenza 2017-2018 tenían una probabilidad 36 % mayor de contraer la infección por coronavirus y 51 % mayor de contraer la infección por hMPV, en comparación con las personas no vacunadas. Resulta que el hMPV es uno de los virus respiratorios que Moderna planea atacar a través de inyecciones combinadas de ARNm.

Otro es el virus respiratorio sincitial (VSR), que es similar al coronavirus. El VSR es otro virus que ha demostrado ser muy difícil de prevenir con una vacuna. Los experimentos con la vacuna contra el VSR realizados en la década de los 60 fueron un desastre, ya que varios de los niños desarrollaron una mejora dependiente de anticuerpos (ADE) y murieron por la tormenta de citoquinas por haberse expuesto al virus salvaje.

Si se tiene en cuenta que los anticuerpos contra la influenza aumentan su riesgo de infección por hMPV y coronavirus, y aún no se ha desarrollado ninguna vacuna contra el VSR debido al riesgo conocido de enfermedad a causa de la vacuna contra el VSR, ¿por qué Moderna se enfoca en hacer una inyección de ARNm contra los cuatro virus al mismo tiempo?

Las vacunas de COVID-19 otorgan inmunidad limitada

El problema que destacan todos estos estudios es que la vacuna contra la influenza confiere una inmunidad muy estricta contra una cepa viral específica, mientras que deja su cuerpo susceptible a otros virus. Las vacunas de ARNm confieren una inmunidad aún más específica, ya que su cuerpo responde solo al antígeno en lugar de al virus completo.

Si le indica a su cuerpo que desarrolle una gama específica de anticuerpos contra, por ejemplo, el SARS-CoV-2, un par de cepas de influenza, junto con hMPV o RSV, ¿eso lo hará más susceptible a otras infecciones más graves? ¿Comenzarán a anularse entre sí o causarán reacciones cruzadas? ¿Podría tal combinación agotar y destruir su sistema inmunológico por completo?

Cuando se trata del SARS-CoV-2, el cual parece ser un virus manipulado genéticamente y diseñado para atacar el sistema cardiovascular y la función inmunológica básica, la proteína Spike es en realidad la parte más peligrosa. Esto explica por qué tantas personas presentan efectos secundarios graves a causa de las vacunas contra el COVID. La proteína Spike actúa como una toxina.

La pregunta es: si le indica a su cuerpo que desarrolle una gama específica de anticuerpos contra, por ejemplo, SARS-CoV-2, un par de cepas de influenza, junto con hMPV o RSV, ¿eso lo hará más susceptible a otras infecciones graves? ¿Comenzarán a anularse entre sí o causarán reacciones cruzadas? ¿Podría tal combinación agotar y destruir su sistema inmunológico por completo?

Estas son solo algunas de las preguntas que me vienen a la mente, con base en lo que hemos visto que sucede con otras vacunas convencionales y con las actuales vacunas de ARNm para el COVID.

Pfizer solicita EUA para la tercera dosis de refuerzo

Pfizer planea solicitar la EUA para una tercera dosis de refuerzo de COVID en agosto de 2021, informa Bloomberg. De acuerdo con el jefe de investigación de Pfizer, Mikael Dolsten, los datos iniciales sugieren que una tercera dosis de la vacuna actual de Pfizer puede aumentar los niveles de anticuerpos neutralizantes entre cinco y diez veces. La empresa también trabaja en fórmulas específicas para variantes.

El refuerzo se administraría de seis a ocho meses después de la segunda dosis. Dolsten señala datos de Israel, donde solo se utilizó la vacuna de ARNm de Pfizer, lo que demuestra un aumento reciente en los casos. Esto sugiere que la protección comienza a disminuir alrededor de los seis meses, aunque Dolsten dijo que todavía parece ofrecer una buena protección contra enfermedades más graves.

Por ahora, la FDA se niega a autorizar refuerzos y dice que las vacunas actuales parecen efectivas. En una declaración conjunta publicada el 8 de julio de 2021, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la FDA declararon:

“Las personas en Estados Unidos que ya recibieron todas las dosis de las vacunas no necesitan ninguna vacuna de refuerzo en este momento. Estamos preparados para dosis de refuerzo siempre y cuando la ciencia demuestre que son necesarias”.

Sin embargo, por la forma en que han ido las cosas, no tengo ninguna duda de que darán luz verde a una línea completa de refuerzos para las variantes emergentes. La demanda para refuerzos tal vez crecerá en conjunto con los casos de avance reconocidos, que se interpretarán como una inmunidad menguante en lugar de un signo de falla absoluta de la vacuna o ADE.

Libertad basada en los medicamentos que acepta

Otra razón por la que estoy seguro de que las vacunas de refuerzo obtendrán la EUA es porque la rutina de refuerzo respaldará la “necesidad” declarada de pasaportes de vacunas para realizar un seguimiento de todos ellos. Seamos realistas, los pasaportes de vacunas en realidad son pasaportes farmacéuticos.

Con el tiempo, dictarán lo que puede y no puede hacer en función de los productos farmacéuticos y tratamientos que acepte. Más allá de eso, son parte de un sistema de crédito social mucho más grande, donde cualquier infracción limitará su libertad. Como lo señaló la autora Naomi Wolf en una entrevista para Fox News:

“No se trata de la vacuna, ni del virus, se trata de sus datos. Lo que las personas tienen que entender es que cualquier otra funcionalidad puede cargarse en esa plataforma sin ningún problema. Puede fusionarse con su cuenta de Paypal, con su moneda digital.

Microsoft ya está hablando de fusionarlo con planes de pago, pueden detectar su red, geolocalizarlo a donde quiera que vaya. Puede incluir su historial crediticio, se puede incluir todo su historial médico y de salud.

Esto ya sucedió en Israel, y los activistas nos dicen que es una sociedad de dos niveles y que, básicamente, los activistas son marginados y los vigilan de forma continua. Es el fin de la sociedad civil y tratan de implementarlo en todo el mundo.

Es mucho más que un pase de vacuna. No puedo enfatizar lo suficiente para hacerle comprender que esto tiene el poder de apagar o cambiar su vida, de permitirle participar en la sociedad o ser marginado”.

Wolf también señaló la horrible historia de IBM, cuyo Pase de salud digital vinculará las identificaciones biométricas a los datos de salud a través de su aplicación para teléfonos inteligentes. Este “pase de salud” le otorgará o negará el acceso a espacios y eventos públicos, según su estado de vacunas.

Esta es justo la versión moderna del sistema de tarjetas perforadas (el precursor de la entrada digital en computadoras), que IBM desarrolló para el régimen nazi, lo que les permitió crear un censo de judíos y de otras personas indeseables, que luego se podrían identificar, rastrear y clasificar en grupos destinados a encarcelar o exterminar.

IBM no solo sobrevivió después del final de la guerra, a pesar de desempeñar un papel muy importante en el genocidio, ahora la eligieron para crear una copia idéntica pero tecnológicamente más avanzada del sistema de identificación y seguimiento que creó para el régimen nazi. De alguna manera, eso no me parece un accidente.

Cómo combatir la transmisión zoonótica con vacunas transmisibles

De manera inquietante, además de todos los peligros de las “vacunas” de ARNm antiCOVID que ahora nos obligan a tomar, también nos enfrentamos a un futuro de vacunas transmisibles, que borrarían por completo el libre albedrío y el consentimiento informado.

La promesa de las vacunas transmisibles se detalla en un artículo publicado en enero de 2021 en la revista Virus Evolution, donde discuten “el desarrollo de vacunas virales recombinantes que son transmisibles y, por lo tanto, capaces de autodiseminarse a través de poblaciones de animales salvajes difíciles de alcanzar”.

De acuerdo con los modelos matemáticos, las vacunas transmisibles reducirían el esfuerzo requerido para controlar los patógenos en los reservorios animales y, al reducir la tasa de infección, se reducirían las posibilidades de infección humana. El problema es que la vacuna pone al patógeno bajo presión evolutiva, lo que acelera las mutaciones. Así es como lo describen los autores:

“Un desafío clave al que se enfrentan estas nuevas vacunas es la inevitabilidad del cambio evolutivo en su capacidad para auto reproducirse y generar muchas cadenas de transmisión. Además, transportar transgenes inmunogénicos a menudo es costoso, en términos de carga metabólica, mayor competencia con el patógeno o debido a interacciones indeseadas con la red reguladora del huésped viral.

Como resultado, se espera que la selección natural favorezca las cepas de la vacuna que regulen o eliminen estos transgenes, lo que da como resultado mayores tasas de transmisión y menor eficacia contra el patógeno meta.

Además, la eficacia y la estabilidad evolutiva estarán en conflicto; como cuando los antígenos más largos y más eficaces experimentan tasas más rápidas de deterioro evolutivo. Sin embargo, encontramos que, al menos en algunos casos, la estabilidad de la vacuna y el rendimiento general pueden mejorarse a través de la inclusión de un segundo antígeno redundante”.

Cabe destacar que los autores incluyen al COVID-19 en su lista de “zoonosis para las que el riesgo de desbordamiento podría reducirse o eliminarse por medio del uso de vacunas transmisibles”. Sin embargo, como se detalla en el análisis bayesiano del Dr. Steven Quay, el SARS-CoV-2 no se ha encontrado en ninguna de las 80 000 muestras tomadas de 209 especies animales diferentes.

Este hecho por sí solo demuestra que el SARS-CoV-2 se deriva de un laboratorio y no se produjo a través de un contagio zoonótico. Además, ninguno de los primeros 259 casos en China se remonta al contacto con animales. Todos fueron transmisiones de persona a persona. Sin embargo, es comprensible que los investigadores se refieran a que su trabajo es beneficioso contra el COVID-19, al ver cómo se ha apoderado por completo del diálogo global.

¿Seguirán las vacunas transmisibles a los seres humanos?

Lo que más me molesta del desarrollo de vacunas transmisibles es que es solo cuestión de tiempo antes de que las utilicen en la población humana. Predigo que las vacunas transmisibles serán la próxima gran novedad después de las “vacunas” de ARNm.

En el mejor de los casos (y está lejos de ser bueno), las vacunas transmisibles podrían implementarse si las vacunas contra el COVID-19 fueran obligatorias en todo el mundo. En el peor de los casos, podrían introducirse incluso en ausencia de un mandato de vacuna mundial. En cualquier caso, puede despedirse de la libertad médica.

La evidencia anecdótica de la transmisión de proteínas o de exosomas entre las personas que han recibido la vacuna contra el COVID y las que no, también plantea la pregunta de si las vacunas transmisibles ya están aquí.

Aunque eso aún es especulativo, podemos estar seguros de que están llegando “vacunas” de ARNm contra la gripe que convierten sus células en fábricas de antígenos. Los científicos se han centrado en este modelo transhumanista de alterar las instrucciones genéticas dadas por Dios en lugar de prevenir enfermedades a través de estilos de vida saludables y de tratamientos con medicamentos seguros.

Este análisis comprueba que el SARS-CoV-2 se originó en un laboratorio

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 25 de julio de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • Un análisis Bayesiano muy conservador entierra toda duda razonable de que el SARS-CoV-2 se originó en un laboratorio. Existe una probabilidad del 99.8 % de que el SARS-CoV-2 se haya originado en un laboratorio y solo una probabilidad del 0.2 % de que se haya originado en la naturaleza
  • Ninguna de las 80 000 muestras de 209 especies animales diferentes ha demostrado contener SARS-CoV-2
  • De los primeros 259 casos en China, ninguno pudo vincularse al contacto con animales. Todos fueron transmisiones interpersonales. Esto es el equivalente a ir a Las Vegas, lanzar una moneda y sacar cara 259 veces, lo cual es casi imposible
  • Cuando se combinan estas dos anomalías estadísticas, la probabilidad real de que el virus provenga de la naturaleza es inferior a uno en todos los átomos del universo: 10 80, que es una cifra enorme, por lo que es casi imposible
  • El SARS-CoV-2 tiene una firma proteica similar a la de la melitina, una toxina del veneno de abeja

En esta entrevista, el Dr. Steven Quay, uno de los científicos más citados del mundo, discute su análisis Bayesiano publicado el 29 de enero de 2021, el cual concluye que, sin lugar a dudas, el SARS-CoV-2 se originó en un laboratorio. Quay es un médico con un doctorado en Química.

Igualmente, posee 87 patentes en 22 campos médicos, incluido el gadolinio que se utiliza con imágenes de resonancia magnética.

A lo largo de su carrera, Quay ha publicado 360 artículos que se han citado más de 10 000 veces. No obstante, su artículo sobre el origen del COVID se ha descargado 170 000 veces. El análisis Bayesiano, o inferencia Bayesiana, es una herramienta estadística que se utiliza para responder preguntas sobre parámetros desconocidos por medio de distribuciones de probabilidad para datos observables.

El análisis muy conservador de Quay demuestra que solo hay una probabilidad del 0.2 % de que este virus se haya originado en la naturaleza y una probabilidad del 99.8 % de que haya emergido de un laboratorio. Su artículo de 140 páginas puede descargarse de zenodo.org para quienes quieran ahondar en la información de este análisis estadístico. Quay presentó estos datos a los representantes de la Cámara durante una reunión del subcomité sobre la crisis del coronavirus, el 26 de junio de 2021.

En vez de utilizar las estadísticas observadas de los datos que recopiló, redujo radicalmente la probabilidad a 1 en 20. Cuando se combinan todas las anomalías estadísticas de los 26 puntos de datos diferentes que recopiló, la probabilidad real de que el virus provenga de la naturaleza es inferior a 1 en todos los átomos del universo: 10 80, que es una cifra enorme, por lo que es casi imposible.

El SARS-CoV-2 contiene una secuencia de proteínas que se encuentra en la toxina del veneno de abeja

Para enero de 2020, Quay sabía que el SARS-CoV-2 podría ser problemático.

“En ese momento nadie prestó atención porque no había necesidad de hacerlo”, dice. “Vi este virus salir de China. Observé la secuencia y recuerdo que le dije a mi esposa: ‘sé lo que les hará a las células’, porque durante cinco años en Stanford, estudié y fui el experto mundial en la toxina melitina, que es una toxina del veneno de abeja, lo que produce el dolor cuando entra en contacto con el veneno de abeja …

La toxina del veneno de abeja, melitina, tiene la misma secuencia que el SARS-CoV-2 … Dirijo una empresa pública, así que fui a la junta un par de semanas después y dije: ‘mira, creo que podemos llegar a algunas terapias e ideas relacionadas’. De hecho, estamos en ensayos clínicos con algunos productos terapéuticos contra el SARS-CoV-2.

Luego, comencé a escuchar algunas advertencias de salud pública muy descabelladas sobre los cubrebocas, distanciamiento social y otras cuestiones, así que escribí un libro breve que se llama ‘Stay Safe: [A Physician’s Guide to Survive Coronavirus]’. Eso me tomó la temporada de verano. Y luego volví a retomar una idea. Estaba muy preocupado por lo que percibía como propiedades de este virus, que nunca antes había observado.

Ahora, es de conocimiento público que el gobierno identificó uno de mis artículos, así que fui contactado por el Departamento de Estado en el otoño y, en esencia, fui asesor de sus programas, lo que incluyó una profunda participación de tres horas en sus diferentes comités o agencias …

Continúo impulsando el tema porque … si es cierto que provino de la naturaleza, hay ciertas acciones que deberíamos tomar de forma diferente para que no suceda de nuevo. Pero, si emergió de un laboratorio, hay un conjunto de medidas completamente diferentes que debemos implementar. No se trata de buscar culpables”.

Diversas maneras en que un virus puede volverse más peligroso

En fechas recientes, Quay publicó otro artículo en el que revela que el Instituto de Virología de Wuhan (WIV, por sus siglas en inglés) también trabajaba en otro virus, el virus Nipah, que tiene una tasa de letalidad del 90 %. No es necesario ser un genio para descubrir lo que podría pasar si se escapara un virus con ese nivel de letalidad. Quay explica:

“El WIV publicó un artículo inicial sobre muestras de pacientes con COVID en el hospital … Que es el artículo más leído desde que inició la pandemia. Hice un análisis profundo de los datos sin procesar. La secuencia es de 30 000 nucleótidos, los 55 millones de nucleótidos de los datos sin procesar. Lo que observamos es una huella digital de lo que han hecho durante los últimos dos años. Han hecho una gran cantidad de investigaciones descabelladas”.

Como explicó Quay, el WIV ha existido durante unos 40 años. En el 2003, tras la aparición del SARS-CoV-1, los Estados Unidos y Francia ayudaron a China a reformar el WIV para convertirlo en un laboratorio biológico BSL 4 más seguro, el único en China. Desde entonces, el WIV se convirtió en un laboratorio principal para analizar los virus zoonóticos. También, es uno de los tres principales laboratorios de biología sintética con ganancia de función, que puede lograrse de diversas formas.

Si se sabe lo que quiere modificarse, puede insertarse un nuevo aminoácido sintético en el patógeno. Si no se tiene una idea precisa del cambio que se quiere conseguir, pero se pretende que el patógeno se adapte de un animal a un humano, puede hacerse lo que se llama pasaje seriado, en el que el virus pasa por una serie de tejidos animales y humanos.

Por ejemplo, podría empezar infectando a 20 ratones humanizados con un virus, luego aislar el virus del ratón más enfermo y dárselo a otros 20 ejemplares. Los ratones humanizados son ratones modificados genéticamente para que tengan tejido pulmonar humano. Después de cuatro o cinco pasajes similares, el virus habrá mutado para atacar y matar a los huéspedes humanos.

“La tercera forma es colocar grandes fragmentos del material. Por ejemplo, la parte del virus del SARS-CoV-2 que interactúa con la célula tiene unos 200 aminoácidos, así que se multiplica por tres el ácido nucleico, serian 600. Se puede colocar un gran fragmento de 600 y pasarlo instantáneamente de un animal a los humanos, o llevarlo en la dirección deseada.

Así que, esas son las tres [estrategias principales]: saber qué hacer con los puntos aislados, dejar que la naturaleza lo haga de forma aleatoria a través de un pasaje seriado y luego colocar grandes fragmentos”.

¿En qué consiste el Teorema Bayesiano?

Como lo dije anteriormente, el análisis Bayesiano es una herramienta estadística que emplea distribuciones de probabilidad. El teorema fue desarrollado por Thomas Bayes, un ministro presbiteriano del siglo XVII y estadístico-matemático que publicó muchos trabajos durante su vida. Tras su muerte, su patrimonio sucesorio demostró unas notas privadas en las que se detallaba un proceso para entender acontecimientos grandes y complejos de forma sencilla y directa. La ecuación Bayesiana es A multiplicado por B, dividido entre C. Quay explica:

“Es exactamente lo mismo que hacemos cuando tenemos un equipo de béisbol favorito y lo vemos durante la temporada. Antes de la temporada, ya sabemos lo que hicieron el año pasado. Sabemos quiénes son los nuevos jugadores, entrenadores, todas esas cuestiones, y desarrollamos lo que llamamos una predicción previa.

Clasificamos a los equipos en función de lo que creemos que ocurrirá en las Series Mundiales, y eso es lo que denomina nuestras probabilidades previas y posteriores. Luego, comienza la temporada y empiezan a ganar y perder partidos, las personas se lesionan, obtienen nuevos jugadores, hacen fichajes y hay actualizaciones cada semana.

Quizás, al comienzo de las Series Mundiales, se haya alejado mucho del punto en el que se encontraba al principio de la temporada, ya que ahora sólo quedan dos equipos; sin embargo, aún se desconoce el análisis final. Una de las advertencias de esta obra de 140 páginas se encuentra al final, aunque me parece que puede haber una posibilidad entre 500 de que se haya generado de la naturaleza, eso significa que, existe una probabilidad muy elevada de que se haya originado en un laboratorio”.

Origen del SARS-CoV-2 según el Análisis Bayesiano

Con respecto al SARS-CoV-2, “A” sería la estimación previa de la probabilidad de que proceda de un laboratorio o de la naturaleza. “B” es la nueva evidencia, la nueva probabilidad de que provenga de un laboratorio, y “C” es la probabilidad de que haya emergido de la naturaleza. Al multiplicar A y B, y dividirlo entre C, se obtiene un nuevo principal A, una única probabilidad. Sin embargo, a medida que se acumulan nuevos datos, la respuesta cambia.

“En esencia, lo primero que hice fue asumir la probabilidad previa de que haya emergido de la naturaleza o de un laboratorio, sin saber nada. Ese tiene que ser el punto de partida. Se obtuvo la información a través de tres artículos. Uno decía que ocho veces al año ocurre un salto natural de la naturaleza a un ser humano.

Otro artículo decía que, una vez al año, hay una fuga de laboratorio en Asia, por lo que la probabilidad es de 8:1 [a favor del origen natural]. Eso representa una probabilidad del 85 % de que se originó en la naturaleza. Utilicé tres artículos, y mi punto de partida fue una probabilidad del 98 % de que emergió de la naturaleza, sin contar con más datos”.

Quay no incluyó los tres artículos en los que se apoyaron los medios de comunicación convencionales y los verificadores de hechos para desacreditar la teoría del origen en el laboratorio, y en su artículo explica por qué fueron excluidos. En resumen, se basaban en la especulación y no en la ciencia, por lo que el sesgo evidente y la carencia de hechos científicos les otorgaba poca fiabilidad.

Enseguida, agregó 26 pruebas diferentes en la ecuación. El primer dato fue el hecho de que el virus surgió por primera vez en Wuhan (China), algo que nunca antes había ocurrido. Wuhan tiene una población de 11 millones de personas. Es una zona muy urbana donde los humanos tienen poco contacto con la naturaleza. Wuhan también cuenta con uno de los tres únicos laboratorios de bioseguridad nivel 4 del mundo que realizan investigaciones específicas sobre coronavirus. Luego, calculó las probabilidades.

“Conoce la superficie y población de China. Si el virus ocurriera al azar, ¿cuál sería la probabilidad de que se produjera en Wuhan? Si hay un laboratorio en Wuhan, ¿qué posibilidades hay de que se haya escapado a otro lugar de China y que no haya aparecido en Wuhan?

Dicho de otra manera. Si provino de la naturaleza, ¿por qué apareció en Wuhan? Si salió de Wuhan, ¿cuál es la probabilidad de que haya aparecido por primera vez en otro lugar de China? Eso impacta muy fuertemente en las probabilidades. Ese fue el primer punto, luego trabajaron en los demás”.

¿Qué es la transmisión zoonótica?

La cuestión de la zoonosis es una pieza clave que marca una gran diferencia en este cálculo Bayesiano. Para que ocurra el proceso de zoonosis, debe haber un animal con columna vertebral (vértebras) infectado por un microbio. Por ejemplo, la malaria no es una enfermedad zoonótica, porque los mosquitos no tienen vértebras. La malaria es una enfermedad transmitida por vectores.

La clave para encontrar el origen de una transmisión zoonótica es localizar al animal. Si el animal está en la comunidad, la transmisión zoonótica se produce a través de un proceso natural. Si la transmisión se produce en un laboratorio, se trata de una infección adquirida en el laboratorio, no de una transmisión zoonótica. Al principio, nos dijeron que hasta el 70 % de los primeros pacientes de COVID habían visitado uno o más mercados de Wuhan, algunos con animales vivos a la venta.

El problema es que el SARS-CoV-2 no se encontró en ninguno de los más de 1000 especímenes animales recolectados en esos mercados. También tomaron muestras de más de 1000 alimentos congelados importados a China y todas resultaron estar limpias. Sin embargo, alrededor del 15 % de las muestras ambientales tenía presencia del virus.

Asimismo, recolectaron muestras de los demás mercados de la provincia de Hubei, donde se encuentra Wuhan. Pero, no tenían virus. Se analizaron unos 1000 murciélagos en Hubei y no se encontró ningún virus. Al final se analizaron más de 80 000 animales que representaban a 209 especies de todas las provincias de China y no se encontró rastro de SARS-CoV-2.

En comparación, el SARS-1 se encontró en el 85 % de los animales analizados. El huésped original fue identificado como civeta. El MERS, procedente de Oriente Medio, se originó en un murciélago que lo trasmitió a un camello antes de convertirse en un virus humano y se encontró en el 90 % de los animales. Sin embargo, tras la mayor vigilancia realizada en la historia, en la que se han analizado 80 000 especímenes de animales, no se encontró ninguno portador del SARS-CoV-2.

“En mi análisis Bayesiano … aunque debería agregar 80 000 en el denominador de mi ecuación, lo que hice fue degradarlo al estándar en los ensayos clínicos de biología a una P de 0.05. Y dije: ‘a pesar de que era 0 de 80 000 [el virus], lo trataré como si fuera un evento de 1 en 20,’ porque esa era la única manera en que podía continuar el análisis. De lo contrario, lo hubiera terminado desde el principio”, explica Quay.

Para ser claros, esto le otorga una ventaja muy injusta a la teoría del origen zoonótico, pero Quay quería tener un análisis completo de todos los parámetros. La diversidad es un rasgo distintivo de la naturaleza; sin embargo, no hay diversidad de este virus en la vida silvestre. Los defensores de la zoonosis han argumentado que el virus debe encontrarse en altas concentraciones en una especie intermedia, pero ni una de las 80 000 muestras de 209 especies animales diferentes fue portadora del virus.

No se encuentra ningún reservorio animal o huésped intermedio

El virus en sí es otra pieza clave del análisis. Los murciélagos son los reservorios naturales de los coronavirus. Los virus nunca se erradican, ya que los murciélagos nunca se enferman con ellos. Sólo habitan en los murciélagos durante décadas, mutando y recombinándose con otros virus durante el proceso. El contacto entre murciélagos y humanos es muy poco frecuente, por lo que la mayoría de las veces la transferencia se produce entre los murciélagos, el huésped reservorio y un huésped intermedio antes de entrar en la población humana.

De los primeros 259 casos en China, ninguno pudo vincularse al contacto con animales. Todos fueron transmisiones interpersonales. Esto es el equivalente a ir a Las Vegas, lanzar una moneda y obtener cara 259 veces, lo cual es prácticamente imposible.

Eso es lo que ocurrió con el SARS-1 y el MERS. Los primeros casos de SARS-1 y MERS se dividieron de forma equitativa entre la transmisión en personas, y las transmisiones que se produjeron entre diferentes animales y personas. Esto significa que lo más probable es que ambos virus sean de origen zoonótico.

Como se mencionó anteriormente, Quay cita investigaciones que demuestran que las transmisiones naturales a un humano se producen ocho veces al año, mientras que las fugas de laboratorio se producen una vez al año. Eso nos da una probabilidad de 8 a 1 de que sea de origen zoonótico. Sin embargo, de los primeros 259 casos en China, ninguno se atribuyó al contacto con animales. Todos fueron transmisiones interpersonales.

Como señala Quay, “esto es el equivalente de ir a Las Vegas, lanzar una moneda y obtener cara 259 veces. Cuando le pide a su estadístico que lo haga, es un valor P con 84 ceros y un número, así que, de nuevo, eso es imposible”.

Para entender lo grande que es esta cifra, el número estimado de átomos en el universo es de 10 a la potencia de 80. A pesar de que esto demuestra que es más o menos imposible que el SARS-CoV-2 tenga un origen zoonótico, Quay le dio un valor P de sólo 0.5 (o una probabilidad de 1 entre 20), de nuevo, sólo para seguir con el análisis.

“No se encuentra en los animales salvajes. El virus es un espécimen puro, empieza con una secuencia y comete un error cada dos semanas de forma aleatoria, y si es el tipo de error que le agrada, se lo queda y entonces se desarrolla”, dice.

“De nuevo, el SARS-1, el MERS, cualquier otra zoonosis, cuando se pasa a los humanos, es un proceso de dos pasos. Al principio, se pasa a los humanos, pero no tiene todo lo que necesita. No puede fabricar muchos virus y por eso se destruye, y luego lo vuelve a intentar, una y otra vez. Se pasa a los camellos, ese tipo de cosas.

Con el tiempo, logra todas las mutaciones que necesita para soportar la transferencia entre humanos. Entonces se establece la base para una epidemia, pero ese es un proceso largo. En el caso del SARS-1, se tardó un año y medio. Con el MERS, se necesitaron dos años y medio en camellos, antes de llegar a ese punto. Pero ¿qué significa eso? Cada vez que un humano contrae una infección … hay un registro en su sangre. Produce anticuerpos contra el virus.

Una vez que se sabe que una zoonosis pasará a los humanos, deja un registro en las muestras del hospital y obtiene una prueba de la epidemia del propio virus, puede volver al hospital y encontrar muestras. Por lo regular, puede oscilar entre el 1, 4, 7 y casi el 20 % de los ejemplares.

Por ejemplo, las personas que trabajan en el mercado tendrán pruebas de anticuerpos de que tenían la infección, lo supieran o no.

Se trata de una herramienta muy poderosa. Debido a la capacidad única de este virus para lograr la transmisión interpersonal, [Kristian Andersen, un virólogo del Instituto de Investigación Scripps de California publicó un artículo que apoya el origen zoonótico] predijo que habría mucha seroconversión preepidémica.

Son palabras elegantes para decir “vaya a un hospital, saque muestras del refrigerador, analícelas y busque un alto porcentaje”. Por supuesto, las personas le tomaron la palabra y analizaron más de 9900 muestras almacenadas en diciembre [2020] y antes en Wuhan. ¿Cuántos cree que encontraron que fueran positivos?

Mi estadístico dice que deberían haber obtenido entre 100 y 400. Pero, obtuvieron cero. Si ejecuta el proceso, es una probabilidad de 1 en un millón.

El virus tiene la increíble capacidad de ser el más agresivo entre humanos que se haya visto en la historia de la virología, pero no tiene el rasgo distintivo de cómo se generaría en la naturaleza, que es el contacto humano preepidémico. No puede haber ambas propiedades en el mismo virus, si proviene de la naturaleza. 

Ahora bien, si se toma un ratón que fue humanizado en un laboratorio para que tenga pulmones humanos y se hace un pasaje seriado, esa es una forma efectiva de hacerlo.

Aunque parezca sorprendente, dos meses después de que estallara la epidemia, estábamos en febrero-marzo de 2020, la Dra. Shi, del Instituto de Virología de Wuhan, y el Dr. Baric, en los Estados Unidos, el principal biólogo a nivel mundial de la investigación de los coronavirus, publicaron un artículo en el que decían: ‘si cultiva este virus en ratones transgénicos, matará a los ratones y, por cierto, contraerán infecciones cerebrales, lo que es muy inusual’.

Yo diría: ‘sí, es probable que ese haya sido el experimento que se realizó en 2019 y que haya provocado el brote'”.

De nuevo, mediante el uso de datos muy conservadores, el análisis de Quay demuestra que existe una probabilidad del 99.8 % de que el SARS-CoV-2 se haya creado en un laboratorio.

Las extrañas proteínas del SARS-CoV-2 pueden suprimir su función inmunológica

Al final de la entrevista, Quay suelta otro bombazo. El SARS-CoV-2 produce tres tipos principales de proteínas. Las primeras son las proteínas estructurales de un virus: las proteínas Spike, envoltura y nucleoplasma. También elabora proteínas que se encargan del proceso de fabricación de las células, lo que permite que el virus se replique dentro de la célula. Además de éstas, también produce dos proteínas muy extrañas que se excretan en la sangre.

“Estas extrañas proteínas no son el virus y no están en la célula”, explica Quay. “Cuando tiene una infección, presenta fiebre, suda y siente escalofríos, se siente muy mal de salud. Pero, no es por el virus. Esa es la respuesta del interferón que le ayuda a combatir el virus, y en la prehistoria es probable que les indique a los miembros de su tribu aislarse en su propia choza. Por lo que evolucionó como una señal social para la supervivencia de la tribu”.

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La verdadera razón por la que Google y YouTube censuran la verdad sobre las vacunas

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 26 de julio de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • La empresa matriz de YouTube, Google, invierte de forma directa en la “vacuna” COVID de AstraZeneca/Oxford. Por eso YouTube censura todo lo que amenace el despliegue y futuros beneficios de las terapias de modificación genética contra el COVID-19
  • Silicon Valley ha impulsado la transformación del sistema sanitario en un sistema basado en la telemedicina y atención personalizada por medio del uso de la inteligencia artificial (IA). Google está muy involucrado en este movimiento
  • Google también se asoció de forma directa con el ejército estadounidense, que cada vez se involucra más en un programa transhumanista
  • DARPA invirtió mucho en tecnologías transhumanistas para utilizarlas en soldados, incluyendo interfaces de cerebro-máquina y otras ideas aún más extremas. En fechas recientes, se asociaron con el Wellcome Trust para crear algo llamado “Wellcome Leap”, un movimiento para introducir el transhumanismo

El abogado alemán y cofundador de la Comisión Alemana Extraparlamentaria de Investigación sobre el Coronavirus, el Dr. Reiner Fuellmich, entrevistó a Whitney Webb, una reportera de investigación independiente, sobre quién está detrás de la censura de YouTube a los investigadores médicos y a sus trabajos publicados.

Ella relata cómo un médico consiguió que se publicara un análisis de riesgo-beneficio de los mandatos de los cubrebocas en la publicación médica llamada Journal of Pediatrics. Creó un breve video sobre sus descubrimientos, y a los pocos minutos de publicarlo en YouTube, el video fue eliminado. Pero ¿qué es lo que ocurre? ¿Quién está detrás de la censura de los trabajos científicos revisados por pares? ¿Quién trata de influir en qué?

Google invierte en la ‘vacuna’ antiCOVID

Como señaló Webb, la empresa matriz de YouTube, Google, invirtió de forma directa en la “vacuna” COVID de AstraZeneca/Oxford. Aunque la vacuna de AstraZeneca se presentó como un producto sin fines de lucro, esto está muy lejos de ser verdad. Los creadores de esta herramienta de modificación genética son Adrian Hill y Sarah Gilbert, del Instituto Jenner para la Investigación de Vacunas.

Mientras que, el Instituto Jenner es el desarrollador oficial de la vacuna, las patentes reales y los derechos de autor de la vacuna de AstraZeneca son propiedad de una empresa privada llamada Vaccitech, que fue fundada por Hill y Gilbert. Entre los inversores de Vaccitech se encuentran:

  • Google Ventures
  • The Wellcome Trust, que tiene una relación de muchos años con el movimiento eugenésico
  • El gobierno británico
  • BRAAVOS, una sociedad de inversión de capital creada por un ejecutivo del Deutsche Bank. La inversión de BRAAVO se oculta de forma parcial, ya que BRAAVO es el principal accionista de Oxford Science Innovation, que a su vez invirtió en Vaccitech
  • Interéses chinos, incluyendo una sucursal bancaria china y una empresa farmacéutica llamada Fosun Pharma

Todos estos inversores se beneficiarán de esta “vacuna” en algún momento en un futuro próximo, y Vaccitech manifestó con total claridad a sus accionistas el potencial de beneficios futuros, ya que señala que es muy probable que la vacuna antiCOVID-19 se aplique cada año y se actualice cada temporada, al igual que la vacuna contra la gripe estacional.

Desde luego que AstraZeneca prometió que no obtendría ningún beneficio de esta vacuna antiCOVID-19, pero este compromiso tiene un límite de tiempo. El voto sin fines de lucro expirará una vez que la pandemia haya terminado y la propia AstraZeneca puede determinar en qué momento.

Google protege sus intereses financieros

Dado que Google tiene un interés financiero directo en la “vacuna” antiCOVID-19 de AstraZeneca, ¿acaso resulta sorprendente que sus subsidiarias, como YouTube, censuren la información que amenaza la rentabilidad futura de estos productos? Yo pienso que no.

En términos más generales, Silicón Valley ha ejercido presión para transformar el sistema sanitario en su totalidad en un sistema basado en la telemedicina e inteligencia artificial (IA). Se trata de sustituir a los médicos por aplicaciones basadas en la inteligencia artificial.

“Empezaron a redefinir la atención sanitaria como una forma de controlar la vida de las personas, al afirmar que es en beneficio para la población, la colectividad y también para su salud personal, cuando en realidad es una manera de implantar estas tecnologías transhumanistas o tecnocráticas con el pretexto de que se trata de una empresa relacionada con la salud”, afirma Webb.

Desde luego que Google está muy involucrado en todo esto. También están asociados de forma directa con el ejército de los Estados Unidos. “Por lo tanto, el hecho de que censuren elementos que se oponen a la narrativa que quieren presentar en asuntos relacionados con la salud pública, no debería sorprender a nadie”, dice Webb.

Johnson & Johnson

Por su parte, la vacuna antiCOVID de Johnson & Johnson se hace por una empresa estadounidense llamada Emergent BioSolutions, antes conocida como BioPort. Según Webb, BioPort se creó como una extensión de las instalaciones británicas de biodefensa en Porton Down.

En su artículo de abril de 2020, titulado “A Killer Enterprise: How One of Big Pharma’s Most Corrupt Companies Plans to Corner the COVID-19 Cure Market”, Webb detalla el historial plagado de escándalos de BioPort y su rol en los ataques con ántrax de 2001, así como en la crisis de opioides. En 2004, la empresa cambió su nombre a Emergent BioSolutions. Webb agrega lo siguiente:

“Estuvieron muy involucrados en lo que ocurrió con los ataques con ántrax de 2001, porque básicamente fue la única forma en que iban a conseguir salvar su programa de vacunas contra el ántrax, que era obligatorio para el personal militar estadounidense”, dice.

“Desde entonces, han estado involucrados en escándalos, pero fueron elegidos para fabricar la vacuna antiCOVID de Johnson & Johnson a pesar de eso; y la persona que pusieron a cargo del control de calidad en esta instalación que fabricaba estas vacunas de Johnson & Johnson no tiene experiencia en el campo de la química o del desarrollo farmacéutico.

Tiene experiencia como jefe de equipos de inteligencia militar para el ejército estadounidense, en Irak y Afganistán. También es un experto en Irán y Corea del Norte.

En fechas más recientes, el escándalo que se ha producido en los Estados Unidos con la vacuna de Johnson & Johnson es que estos lotes estaban “arruinados”, dicen que básicamente no eran utilizables, y quién sabe lo que les habría pasado a las personas si se hubiese utilizado de forma generalizada.

Por supuesto que Johnson & Johnson obtuvo la aprobación gracias a Emergent BioSolutions, pero en realidad no recibieron ninguna sanción como empresa. Están muy relacionados con el ejército estadounidense, con la CIA, así como con un contratista militar de Ohio, Battelle, que también tiene muchos vínculos con los ataques con ántrax”.

Muchas preguntas sin respuesta

Una de las mayores preocupaciones que se plantean en esta entrevista es si existen controles o revisiones independientes sobre el contenido de estas vacunas antiCOVID. ¿Qué es lo que contienen en realidad? Cuestiona el médico y epidemiólogo alemán, Dr. Wolfgang Wodarg. Todas se utilizan bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA), lo cual permite eludir muchos controles estándar.

Wodarg se pregunta si es posible que la industria farmacéutica utilice la EUA para aprender más sobre el funcionamiento real de la tecnología del ARNm, al utilizar a la población como conejillo de indias.

En general, existen normas y reglamentos muy estrictos sobre el uso de la tecnología de modificación genética en humanos. Han podido obtener una autorización EUA, que permite eludir algunas normas de seguridad estándar, sólo porque las denominan como “vacunas”.

Wodarg señala que, con base en los ingredientes declarados, es imposible explicar el magnetismo que reportan miles de personas en todo el mundo, el cual provoca que imanes, llaves, cubiertos, monedas, celulares y cualquier otra cosa se adhieran a sus cuerpos.

El fenómeno parece comenzar justo alrededor del sitio de la inyección, pero después de varias semanas, casi todo el cuerpo se magnetiza (aunque “magnetizado” no es del todo exacto, ya que muchos objetos no magnéticos pueden adherirse al cuerpo).

DARPA invirtió en tecnologías transhumanistas para utilizarlas en los soldados, incluidas las interfaces de cerebro-máquina y otras ideas aún más extremas. Hace poco tiempo, se asociaron con Wellcome Trust para crear algo llamado ‘Wellcome Leap’, un movimiento algo inquietante que pretende introducir el transhumanismo.

Entonces, ¿quién controla lo que añaden en estas vacunas? Wodarg señala que se comprobó que algunas inyecciones sólo contienen solución salina, lo que sugiere que en realidad algunas personas reciben una inyección de placebo, aunque se les diga que reciben la verdadera y no se hayan inscrito en un ensayo formal.

¿Se realizan estudios “encubiertos” que no se nos han informado? Hay muchas preguntas sin respuesta sobre lo que ocurre con el lanzamiento de la “vacuna” antiCOVID. Webb indica:

“Sin duda hay que estar más atentos a los fabricantes de la vacuna porque al parecer los desarrolladores se limitan a desarrollar la fórmula, que luego entregan a los fabricantes que son los que fabrican y crean la vacuna que se inyecta en las personas.

En el caso de los Estados Unidos, Emergent BioSolutions es el principal fabricante de la vacuna de Johnson & Johnson, así como de algunas otras, pero esta empresa tiene un historial terrible. El Pentágono perdió un juicio en 2004 en el que se le acusó de utilizar al personal militar estadounidense como ratas de laboratorio en un ejercicio experimental no autorizado de esa vacuna que producían contra el ántrax.

BioPort, ahora Emergent BioSolutions, está muy relacionada con el ejército estadounidense, y también con el departamento de salud y servicios humanos. En cuanto a la tecnología del ARNm, estoy seguro de que han aprovechado esta oportunidad para utilizarla más a fondo. Por lo tanto, yo diría que la cara oculta de la vacuna de ARNm es el ejército estadounidense.

Si analizamos la tecnología de ARNm de Pfizer y de Moderna, ambas empezaron con una importante inversión en el 2013, por parte de la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada para la Defensa [DARPA, por sus siglas en inglés], que es la rama de investigación avanzada del ejército estadounidense”.

El programa ‘DARPA’ de Google

Según Webb, DARPA invirtió mucho en tecnologías transhumanistas para utilizarlas en soldados, incluyendo interfaces de cerebro-máquina y otras ideas aún más extremas. Recientemente se asociaron con Wellcome Trust para crear algo llamado “Wellcome Leap”, un movimiento para introducir el transhumanismo.

Como se mencionó anteriormente, Wellcome Trust tiene profundas raíces en el movimiento eugenésico, por lo que esta colaboración es mucho más inquietante.

Ahora, Regina Dugan, Directora general de Wellcome Leap, trabajó en DARPA. En 1996, comenzó a trabajar allí y fue la primera mujer directora, desde 2009 a 2012. En 2013, aprobó la financiación de DARPA para Pfizer y Moderna. En 2012, dejó DARPA para crear un equivalente de DARPA llamado Tecnologías y Proyectos Avanzados (ATAP, por sus siglas en inglés) de Google.

Después, se encargó de un proyecto similar en Facebook, llamado Building 8. Según Webb, en esencia, Wellcome Leap está concebido como un “DARPA de la salud mundial”, con todas las connotaciones transhumanistas que conlleva.

En cuanto a la cuestión de los experimentos encubiertos con un público desprevenido, a Wodarg le preocupa mucho que los fabricantes de la “vacuna” antiCOVID-19 puedan experimentar con diversas cantidades de nanopartículas lipídicas, lo que podría ayudar a explicar algunos de los efectos letales, y quizás incluso el fenómeno de transferencia que parece producirse entre las personas vacunadas y no vacunadas.

Por supuesto, no sabemos si se hacen ensayos comparativos secretos sin que nosotros lo sepamos. Lo que sí sabemos es que Moderna trabaja desde hace muchos años en la tecnología de las vacunas de ARNm y no había podido resolver el problema de la toxicidad de los nanolípidos. Cuando la dosis era demasiado baja, el ARNm no permanecía el tiempo suficiente como para que el medicamento funcionara, mientras que cuando era demasiado alta, se volvía tóxico.

A pesar de los años de trabajo, nunca pudieron determinar una dosis efectiva de ARNm que no fuera tóxica en el nanolípido. Al menos nunca anunciaron el éxito. Ahora ¿debemos creer que han resuelto todo en menos de un año? No, lo más probable es que nunca se hayan dado cuenta y que utilicen la tapadera de la pandemia para lanzar al público una vacuna sin analizar, bajo el pretexto de la autorización de uso de emergencia.

Es probable que la campaña pública de vacunación contra el COVID les ayude a determinar una dosis eficaz y no tóxica, de modo que ese conocimiento pueda aplicarse a otros medicamentos y vacunas de modificación genética. Es muy conveniente, ya que no son responsables de ninguno de los daños y muertes que causan sus productos, y ahora sus sujetos de prueba humanos y no remunerados se cuentan por miles de millones.

¿De qué trata en realidad la campaña de vacunación?

Según Fuellmich, actualmente todas las pruebas sugieren que no nos enfrentamos a una emergencia médica que justifique el uso de estas herramientas de modificación genética, así que la pregunta es ¿por qué la promueven de una forma tan inaudita? Debe haber una razón para ello, y si no es para afrontar una emergencia médica, entonces, ¿para qué es? Webb se pronuncia, y dice:

“La presión de Silicon Valley para rehacer la atención sanitaria es lo que denominan medicina de precisión. La describen como medicamentos, vacunas y terapias genéticas orientadas a la persona; es decir, dirigidas al genoma del individuo. Por eso observamos este repunte, con el pretexto de las pruebas contra el COVID-19, de este enorme esfuerzo por acumular datos genéticos de personas en todo el mundo.

Sin duda, gran parte de esto está en manos de las mismas empresas de Silicon Valley. En el caso del oeste de los Estados Unidos, Verily, que es una subsidiaria de Google, ha estado realizando muchas pruebas de COVID-19 y, al mismo tiempo, intenta que su asistencia sanitaria con IA se base en estos datos genéticos.

Muchas de esas mismas tecnologías para la medicina de precisión también proceden del ejército de Estados Unidos e implican diagnósticos predictivos en los que dicen, con base en un algoritmo de IA, que es probable que padezca esta enfermedad, ya sea COVID, cáncer o cualquier otra, antes de que muestre los síntomas de la misma.

Ahora mismo, Google lo desarrolló en forma conjunta con una parte del ejército llamada Unidad de Innovación de Defensa. Hay muchos otros ejemplos de esto. Por lo tanto, me gustaría argumentar que utilizar de forma generalizada estas vacunas de ARN y tratarlas como vacunas regulares, en vez de la terapia génica, es una forma de normalizar el mismo tipo de medicina de precisión basada en Silicón Valley que quieren que sea la nueva normalidad en la asistencia sanitaria alrededor del mundo”.

Al empezar a descifrar la red interconectada de actores implicados en esta campaña de vacunación a nivel mundial, se vuelve una y otra vez a dos movimientos clave: el movimiento transhumanista y el movimiento eugenésico, que a mediados de los años 50 empezaron a fusionarse. Como señala Fuellmich, parece que observamos “la salida de una estrategia de muy larga duración” para reducir la población y alterar a los que quedan.

“Sí, eso es correcto”, indica Webb. “Si nos basamos en alguien como Julian Huxley, Director general [fundador] de la UNESCO y antiguo presidente de la Sociedad Británica de Eugenesia, que todavía existe. Se llama Instituto Galton. No cambiaron de nombre sino hasta 1989.

Adrian Hill, de la vacuna AstraZeneca, habló en su centenario, en el que celebró los 100 años de la eugenesia. Wellcome Trust mantiene su archivo, que considera de gran utilidad para la medicina en general.

De vuelta a Julian Huxley, en 1946 dijo que debíamos volver a hacer viable lo impensable. Alrededor de 10 años después, acuñó el término transhumanismo y dijo que la edición de genes como ciencia eugenésica debía aplicarse junto con esfuerzos para fusionar humanos con máquinas como una forma de crear un nuevo ser humano o ser humano 2.0.

Recientemente, uno de sus miembros de la junta directiva publicó un libro que fue criticado de manera positiva por la prensa británica sobre la eugenesia en el siglo XXI. En primer plano están estos ‘medicamentos’ de edición genética. Creo que se trata del control, y, en última instancia sobre la eugenesia”.

A continuación, Webb comenta sobre la reunión de las élites tecnocráticas, celebrada en enero de 2020 en Davos (Suiza), en la que un orador israelí, Yuval Harari, advirtió que nos adentramos en una era de dictadura digital en la que los seres humanos “ya no son almas misteriosas, ahora somos animales hackeables”, gracias al uso de la ingeniería genética, a los avances en la interfaz de cerebro-máquina y a la tecnología. No es necesario decir que, instó a los miembros del Foro Económico Mundial a utilizar esta tecnología de forma inteligente.

Disensión fructífera

Para terminar, Webb sugiere que lo más probable es que la mejor y más eficaz forma de resistencia es la contraeconomía. Unirse con otros para producir lo que se necesita para sobrevivir, al margen de los sistemas centralizados y de las corporaciones que pretenden controlarnos.

“La protesta más poderosa en este momento sería una protesta económica”, explica Webb. “Los gobiernos de todo el mundo sólo esperan más protestas violentas o disturbios. Tienen muchas herramientas y planes para enfrentarlos. Por ejemplo, en los Estados Unidos, se ha iniciado una guerra contra el terrorismo doméstico que es evidente que estará dirigida a la disidencia, por la forma en que está redactada.

Ese es el tipo de respuesta que esperan, mientras que una protesta pasiva no violenta de resistencia económica y contraeconomía, es la forma más efectiva de contrarrestarlo en este momento.

Y creo que un movimiento más amplio de contraeconomía, además de un movimiento más amplio de personas que no consienten y que simplemente no se comprometen con el sistema, es algo que les produce más mucho temor, lo que creo que podría ser muy poderoso”.

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México está eliminando gradualmente las importaciones de glifosato y maíz OGM. Simpatizantes dicen que eso podría revertir años de daño provenientes de la política comercial estadounidense.

Por Renée Alexander y Simran Sethi, The Counter, 19 de julio de 2021.

El decreto del Presidente López Obrador podría forjar la “esperanza en casa” promulgan funcionarios estadounidenses.

El mes pasado, en su primer viaje internacional como vicepresidenta, Kamala Harris ofreció un mensaje directo a los migrantes mexicanos y centroamericanos considerando “el peligroso viaje” a los Estados Unidos: “No vengan”. En lugar de sofocar las olas de migración a través de medidas punitivas en la frontera, dijo, la administración de Biden alentaría a las personas a quedarse en sus países al centrarse en programas que den “esperanza en casa”

La idea de la administración (por lo menos en teoría) es centrarse en las causas estructurales de la partida, en lugar de presionar a aquellos que están lo suficientemente vulnerables o desesperados – como para arriesgarse al viaje. Pero cualquier intento de una reforma genuina necesitará tomar en cuenta el impacto de las políticas comerciales de Estados Unidos sobre la pobreza en el extranjero, particularmente relacionadas a alimentación y agricultura.

México es el socio comercial agrícola más grande de los Estados Unidos, esto se debe principalmente al Tratado de Libre Comercio de Norte América (TLCNA), un tratado promulgado en 1994 que eliminó las tarifas de la mayoría de bienes producidos e intercambiados entre los Estados Unidos, México y Canadá. Si bien el TLCAN fue proclamado por el gobierno de Estados Unidos como un instrumento para reducir las barreras de intercambio, como The Counter reportó previamente, el pacto devastó las economías rurales en México, inundando el mercado con maíz estadounidense barato, subsidiado por el gobierno y devastando los precios de maíz doméstico en casi 70 porciento. Este cambio llevó a que alrededor de 2 millones de trabajadores agrícolas  abandonaran el campo y buscaran trabajo en ciudades grandes o cruzaran la frontera a los Estados Unidos.

El Acuerdo de Libre Comercio Estados Unidos-México-Canadá (T-MEC) – la nueva versión del l TLCAN, que entró en vigor en el 2020 –no hizo más que profundizar el desafío. Promocionado por el en ese entonces Secretario de Agricultura de los Estados Unidos, Sonny Perdue como “un mejor trato para los agricultores, consumidores y trabajadores de América que les ayudará a conseguir éxito durante las siguientes décadas,” T-MEC ha hecho muy poco para beneficiar a los pequeños agricultores y de substinencia o contener el flujo migratorio que cayó durante el pico de la pandemia pero, de nuevo, está aumentando.La Nueva información dada a conocer el viernes por la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza de los Estados Unidos muestra que junio fue el mes con mayores arribos a la frontera sur desde que Biden llegó al poder.

Casi el total de las 16 millones de toneladas de maíz que México importa cada año son usadas para ganado y propósitos industriales, en tanto que el maíz para consumo humano es cultivado localmente.

Ahora, a días de la expiración de la última prohibición de viaje no esencial entre los E.U. y México, no es claro cómo pretende la administración de Biden reconocer su legado. Pero si nuestros vecinos del sur buscan “esperanza en casa” podrían encontrarle en la forma de cambios de políticas públicas cultivadas dentro de México.

El 31 de diciembre de 2020, el Presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador firmó un decreto que le permitiría a los agricultores mexicanos recuperar su medio de vida en su país de origen. El decreto exige la eliminación gradual para el 2024 de dos pilares del agronegocio estadounidense: glifosato y maíz genéticamente modificado (GM), particularmente maíz de grano consumido como parte de “la dieta de las mujeres y hombres de México.”

El glifosato es un herbicida que se aplica sobre el maíz y otros cultivos que han sido genéticamente modificados para tolerar sus propiedades mata-malezas. Es el ingrediente activo del Roundup, un producto insignia de la compañía anteriormente conocida como Monsanto, que, en el 2018, fue adquirida y absorbida por completo por la compañía química alemana Bayer.

El decreto de López Obrador fue creado con la meta explícita de reconstruir la auto-suficiencia y reclamar la soberanía alimentaria, esfuerzos que se erosionaron bajo el TLCAN debido al requerimiento de que México abriera sus mercados al maíz estadounidense. México ahora compra 25 po rciento de las exportaciones estadounidenses de maíz, por valor de más de $2.7 mil millones de dólares anuales. Casi la totalidad de las 16 millones de toneladas de maíz que México importa cada año son usadas para ganado y propósitos industriales, mientras que el maíz para consumo humano es cultivado localmente. Aún así, las importaciones representan una tercera parte de la demanda general de maíz de México.

Debido a la redacción del decreto, sigue sin estar claro si el maíz GM para pienso animal será sujeto de una prohibición eventual. Mientras que el Secretario de Agricultura mexicano Victor Villalobos Arambula ha asegurado al Secretario de Agricultura de E.U. Tom Vilsack que sólo el grano para productos alimenticios humanos será afectado, el decreto, vagamente formulado, es materia de interpretación por los Ministerios de Agricultura, Salud y Medioambiente así como por el  CONACyT, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. Las últimas tres de estas cuatro partes están más alineadas cercanamento con el Viceministro de Agricultura Víctor Suárez, agrónomo y arquitecto clave del decreto, que aboga por la prohibición de todas las importaciones de maíz GM.

La prohibición gradual podría transformar el multimillonario intercambio de granos entre los Estados Unidos y México.

Si bien la tarea es titánica, la prohibición gradual podría transformar el multimillonario intercambio de granos entre los Estados Unidos y México, y aumentar la participación en el mercado de los agricultores locales mexicanos. Pero para reemplazar estas importaciones, los agricultores mexicanos tendrían que aumentar la producción doméstica por casi 60 porciento, una meta desestimada como irreal por críticos de la política. Suárez reconoció el desafiante reto en febrero, cuando dijo, “Digamos que no alcanzamos la meta de sustituir las 16 millones de toneladas [de importaciones], y sólo alcanzaremos la sustitución de 10 millones. Bueno, deberíamos evaluar eso durante el trayecto y… hacer el ajuste necesario… Tenemos que colocar el derecho a la vida, el derecho a la salud, el derecho a un ambiente sano antes que… a los negocios.”

Esta orden ejecutiva nó solo hace avanzar un compromiso clave que López Obrador hizo durante su discurso inaugural en el 2018 sobre la necesidad de conseguir la autosuficiencia en granos. Se basa en más de una década de resistencia de movimientos de base contra la decisión de un gobierno anterior de conceder permisos para el cultivo de maíz GM. Esta resistencia incluye los esfuerzos de 2013 de una coalición de defensores de justicia social y ambiental, pequeños agricultores, apicultores y científicos mexicanos que presentaron una demanda colectiva para detener más permisos de maíz GM. El grupo argumentó que los cultivos impactarían de manera negativa a pequeños agricultores cuyos modos de vida dependían de cultivar el alimento de primera necesidad (alguna vez la mayor fuente de empleo rural) y amenazaría la biodiversidad de variedades nativas de maíz que ya estaban en peligro de desaparecer. “Nuestro país debe buscar establecer una producción agrícola sustentable y culturalmente adecuada, a través del uso de prácticas agrícolas y de insumos que sean seguros para la salud humana, la diversidad biocultural y el ambiente del país, así como congruente con las tradiciones agrícolas de México,” asevera el decreto.

Si bien la prohibición existente en México sobre el cultivo de maíz GM implica que el glifosato no se aplique directamente en maíz cultivado dentro del país, el químico es usado en cultivos GM permitidos como el algodón y como herbicida de propósito general. Grupos indígenas han luchado por largo tiempo para limitar su uso en sus tierras, citando peligros ambientales y de salud. “Sabemos que el glifosato está categorizado como un probable carcinógeno humano,” afirma Tim Wise, consultor jefe en el Instituto para la Agricultura y Políticas de Comercio y autor de Comiendo Mañana: Agronegocio, agricultores familiares y la batalla por el futuro de los alimentos. “ La eliminación gradual de México encaja con un plan mayor de prohibir una variedad de químicos que son considerados ultra peligrosos.”

El glifosato es de uso extendido  en los Estados Unidos, donde se aplica sobre casi todo el maíz cultivado para uso local así como para exportación. Casi todo este maíz es genéticamente modificado para resistir la aplicación directa del glifosato y otros herbidas, incluyendo el glufosinato y dicamba.

A pesar de numerosos veredictos legales dentro de los Estados Unidos donde se sentencia que el Roundup causó cáncer en los usuarios del producto de los E.U., Bayer – quien heredó  miles de demandas asociadas con el producto cuando adquirió a Monsanto – mantiene que los científicos han determinado que el glifosato es seguro para el uso humano.

Sin embargo, The Counter y otros medios han reportado que Monsanto ayudó a escribir de manera fantasma estudios que defendían los impactos a la salud del producto, y mantuvo expedientes de periodistas y legisladores intentando influenciar tanto el reportaje y regulación del químico. Además, comentarios recientes de investigadores en el Instituto de Investigación del Cáncer en la Universidad Médica de Viena en Austria indicaron que la mayoría de los estudios de seguridad respaldados por corporaciones citados por Bayer se basan en ciencia deficiente y anticuada.

Casi todo este maíz está genéticamente modificado para soportar la aplicación directa del glifosato u otros herbicidas, incluyendo glufosinato y dicamba.

Aún así, Bayer, sus pares industriales y el gobierno de E.U. siguen unidos en su oposición a la eliminación gradual de México. Una desenmascarada del Guardian publicada en febrero reveló un esfuerzo coordinado entre legisladores gubernamentales de Trump, Bayer y cabilderos de CropLife America presionando a México para abandonar su decreto de prohibición. Todavía más reciente, una carta conjunta para el secretario Vilsack y la Representante de Comercio de E.U. Katherine Tai firmada por más de dos docenas de pesos pesados agrícolas locales, así como una lectura de una reunión virtual del 17 de mayo entre Tai y la Secretaria de Economía de México, Tatiana Clouthier, ilustran el énfasis de Estados Unidos en “una reanudación inmediata de autorizaciones para productos agrícolas biotecnológicos en México.”

Adicionalmente, una declaración oficial de CropLife decía que el decreto “… sentó un precedente peligroso. No está basado en una análisis de riesgos integral [e] ignora comentarios públicos de la comunidad de cultivadores mexicanos que muestran el devastador impacto que la prohibición tendría sobre la agricultura mexicana.”

El plan de la eliminación gradual ha generado resistencia, que se evidencia en 17 desafíos legales infrucutosos en las cortes mexicanas, principalmente provenientes de intereses del agronegocio incluyendo el Consejo Agrícola Nacional del país. En una entrevista con Reuters, la representante del Consejo Agrícola Nacional Laura Tamayo (quien también trabaja como directora corporativa regional para Bayer) dijo, “La falta de acceso a opciones de producción nos coloca en desventaja comparativa respecto de nuestros competidores, como los agricultores de maíz en los Estados Unidos.”

Leticia López Zepeda, directora ejecutiva de la cooperativa autónoma de pequeños y medianos productores de grano comercial conocida como ANEC, concedió que una transformación de la agricultura mexicana tomará años, si no décadas. “Encontrar un sustituto para el glifosato es increíblemente retador. Es como una adicción, una alternativa debe ser formada para satisfacer las necesidades [de los agricultores].” Sin embargo, dijo, “Los campesinos tienen las herramientas y recursos que necesitan, y están emocionados por regresar a la cultura de agricultura tradicional.”

López Zepeda sugirió que los agricultores que conforman la cooperativa prefieren aceptar nuevos retos que trabajar con el sistema que apoya el maíz GM. Desde su punto de vista, ese sistema vende la falsa publicidad de que todo se trata de alimentar a las personas, pero ha fracasado: “Intentan vender la idea de que con maíz transgénico, le daremos buena nutrición al mundo. Pero sabemos que eso es mentira pues el maíz transgénico se aferrará y transferirá todo el glifosato [a las personas].”

Aunque los agricultores mexicanos se dedican a  cultivar las 25 millones de toneladas de maíz blanco usadas anualmente para hacer tortillas y otros básicos de la dieta, el maíz transgénico continúa filtrándose en el suministro de alimento de México: indirectamente a través del consumo de la proteína animal, y directamente a través de productos alimenticios como la maicena y jarabe de maíz de alta fructosa que permite el maíz GM, así como a través de intercambios de semilla informal.

“Los campesinos tienen las herramientas y recursos que necesitan, y están emocionados por regresar a la cultura de agricultura tradicional.”

“Los granos de maíz son semillas. Ya sea que son para alimento de ganado o algo más, si un agricultor los ve y no sabe que son transgénicos, él o ella los va a plantar,” explicó Wise. “Aunque México ha prohibido el cultivo de maíz GM [con excepción de proyectos experimentales limitados], la contaminación a través de la polinización cruzada con maíz nativo está sucediendo, inadvertidamente, de cualquier maíz que está siendo importado desde los Estados Unidos.”

Aunque los detalles completos del plan no han sido develados, Wise afirma que alternativas “sustentables y culturalmente apropiadas” al glifosato están siendo desarrolladas activamente. “Un ensayo  experimental en el corazón del país del maíz industrial donde se encuentran las granjas más grandes, demuestra que al emplear una serie de aplicaciones de biofertilización y biopesticidas como un sustituto para el glifosato, los agricultores podrían obtener rendimientos comparables por costos mucho más bajos.”

A pesar de la incertidumbre sobre la manera en que los  transgenes del maíz GM o alternativas al glifosato podrían impactar los cultivos nativos y remodelar la agricultura local, una cosa es segura, comparte Mauricio Bellon, el ecológo humanista y profesor de investigación en el Centro Swette para los Sistemas Alimenticios Sustentables de la Universidad Estatal de Arizona: “La introducción de variedades transgénicas es erosión cultural. Amenaza las prácticas e instituciones que han sido mantenidas desde que se originó el cultivo.”

México es el mayor , más diverso y  con mayor  resistencia genética de maíz en todo el mundo, hogar de casi 60 razas nativas de maíz, además de su pariente silvestre, teocintle. Estas variedades – las cuales han sido preservadas a través de prácticas de la guarda de semillas durante múltiples generaciones – mantienen características genéticas que necesitarán ser reproducidas en cepas comerciales, ayudándoles a responder mejor a amenazas de pestes, enfermedad y volatibilidad del cambio climático. El maíz GM representa una amenaza existencial a aquellas variedades nativas, dado que su mezcla podría llevar a la creación de genes patentados, haciendo de ellos propiedad intelectual de compañías como Bayer.

“¿Qué sucede con los derechos de los agricultores si su cultivo está contaminado con semilla GM?” se pregunta Bellon. “Guardar semillas podría, teóricamente, convertirse en un actividad ilegal.” Sus preocupaciones alrededor de la legalidad de almacenar y compartir semillas están basadas en precedentes y evidencias, no sólo en los tratados de semillas mundiales, sino en regulaciones dentro de los Estados Unidos.

Además de sustentar características que son esenciales para la reproducción futura, Bellon recalca, la producción de siglos de antigüedad de México y prácticas culinarias revelan una profunda conexión que se extiende mucho más allá de la nutrición física al plano espiritual y al sustento cultural. El maíz no sólo es un alimento base de la dieta. Es una parte integral de la tierra y cultura mexicanas. “La invención del maíz por los mexicanos,” dijo Octavio Paz, poeta y premio Nobel, “sólo es comparable a la invención del fuego por el hombre.”

“Si este maíz es considerado una mercancía bajo la premisa de auto-suficiencia alimentaria, perderá su fuerza como un producto de especialidad: su valor [económico] más importante.”

A pesar de su conexión única e integral al pasado, presente y futuro del maíz, no todo el mundo está de acuerdo con que las importaciones GM ponen en peligro los cultivos de México, o que mayores rendimientos beneficiarán a pequeños agricultores. Como director general del Servicio Nacional de Inspección y Certificación de Semillas, la agencia del país dedicada a preservar y certificar variedades locales de plantas, Enriqueta Molina Macías supervisó el programa de Protección de Variedades Vegetales en México. Ella asegura que la modificación genética, y su potencial contaminación genética, no son lo que realmente amenaza a las especies nativas de maíz de México: “El maíz genéticamente modificado no ha sido autorizado para su uso comercial. La reducción de la presencia de razas nativas probablemente es causada por el uso de nuevas variedades de plantas, incluyendo híbridos con mejores rendimientos, mayor calidad industrial y mayor homogeneidad.”

Señalar únicamente al maíz GM, dijo, no mitiga la pérdida de biodiversidad, y de hecho, explicó, la orden del gobierno podría aumentar la amenaza. “Los agricultores que cultivan maíz nativo son parte de nuestra población rural más vulnerable,” dijo. “Si este maíz es considerado una mercancía bajo la premisa de autosuficiencia alimentaria, perderá su fuerza como producto de especialidad: su valor económico más importante].” Un aumento en los rendimientos locales podría bajar los precios y obligar a los agricultores locales a cultivar variedades de mayor rendimiento. El mayor contribuyente a la erosión de variedades nativas biodiversas, dijo, es la falta de políticas públicas orientadas a  apoyar a la mayoría de los agricultores de substinencia que cultivan el cultivo.

Pero, de acuerdo a López Zepeda de ANEC, el gobierno mexicano está extendiendo apoyo. Señaló los programas implementados bajo el presidente López Obrador que le paga a agricultores un precio mayor que los precios de mercado por sus cultivos y provee de subsidios financieros durante la producción a agricultores que trabajen en menos de cinco hectáreas (alrededor de 12 acres) Otros proyectos respaldados por el gobierno enseñan a los productores de maíz cómo realizar la transición del glifosato hacia métodos agrícolas agroecológicos y le paga a residentes rurales para cultivar proyectos agroforestales en su propiedad.

Estos proyectos son vistos con buenos ojos por  activistas de soberanía alimentaria y ambientales en ambos lados de la frontera que defienden el decreto, incluyendo una coalición de 80 organizaciones que firmaron una carta oponiéndose a la interferencia de E.U. a la eliminación gradual del glifosato y maíz GM en México. “Hacemos el llamado al Secretario Vilsack y Representante de Comercio Tai, como líderes clave en la nueva administración, a respetar la decisión de México de proteger tanto la salud pública como la integridad de la agricultura mexicana,” dijo Kristin Schafer, Directora Ejecutiva de la Red de Acción Plaguicidas de Norte América, una organización dedicada a reducir la proliferación de insumos sintéticos en el suministro de alimento, en una conferencia de prensa. “Es completamente inaceptable para las agencias públicas de E.U. estar haciéndole los mandados a corporaciones de pesticidas como Bayer, a quienes sólo les importa mantener sus beneficios.

En México, el apoyo incluye al movimiento nacional Sin Maíz, No Hay País, el cual le entregó a autoridades mexicanas una carta similar firmada por 335 organizaciones que les exigían “…no ceder al chantaje de asociaciones que en su afán de mantener sus ganancias y preservar su poder han cruzado los límites de la ética y salud, dañando seriamente la salud, economía y biodiversidad de la población mexicana,” y “… construir en conjunto un nuevo modelo de sistema agroalimenticio y nutricional.”

Aunque el presidente López Obrador está comprometido a reducir la dependencia de México al maíz extranjero, Wise explicó que la meta final es la elección. “Autosuficiencia no significa que cada bocado de alimento que comemos sea cultivado por nuestros agricultores. La soberanía alimentaria significa que podemos determinar dónde, cuándo y cómo conseguimos nuestros alimentos y cómo alimentamos a nuestra gente. Y eso puede venir del comercio. Esa es una elección – cuánto se comercia, cuánta es producción doméstica – una elección soberana que México debería de poder hacer.”

“Deberían obsevrar las políticas públicas implementadas y decir, ‘tal vez necesitamos algunas del mismo estilo para apoyar a nuestro país.”

El objetivo final, añadió López Zepeda, es derribar el modelo de agronegocios corporativo por completo antes de que elimine a la agricultura como la conocen los agricultores mexicanos. Si bien admite que la batalla es cuesta arriba, la anima y le da fuerzas el hecho de que los campesinos están luchando en solidaridad con muchos otros agricultores alrededor del mundo que también creen en la biodiversidad. “Mundialmente, todos estamos peleando para evitar que se produzca maíz OGM. [Bayer y Monsanto] tienen una visión inhumana y deshumanizan la nutrición y a los campesinos. Son enemigos del pueblo. Son enemigos del planeta. Van a caer con la lucha de que vamos a continuar que vamos a seguirles dando. Vamos a defender y proteger la agricultura y mantenerla pura.”

Si bien la eliminación gradual tiene fuertes consecuencias a nivel comercial para los Estados Unidos, Wise dice que la administración de Biden no sólo debería respetar el derecho de México de hacer cambios ,sino considerar impulsar cambios similares. De hecho, varias ciudades estadounidenses incluyendo a Seattle, Miami, Austin, Los Ángeles Boston, San Francisco y Nueva York ya han limitado o prohibido el uso del glifosato.

“Nuestros suelos están agotados, estamos envenenando nuestras aguas,” dice. “Deberían observar las  políticas públicas implementadas y decir, ‘Tal vez necesitamos hacer algunas cosas del mismo tipo para apoyar a nuestro país.’ También nos enfrentamos a crisis ambientales y económicas en áreas rurales.Allí también debemos tomar medidas similares.”

El reportaje de Simran Sethi fue posible en parte por el Fondo de Periodismo Ambiental de la Sociedad de Periodistas Ambientales.

Traducción al español por Mariana Escalante, Edición de Ercilia Sahores, Asociación de Consumidores Orgánicos.

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Científicos expertos testifican sobre el origen del virus

Por Dr. Joseph Mercola, Mercola, 23 de julio de 2021.

HISTORIA EN BREVE

  • El testimonio de dos científicos expertos se suma a la evidencia que deja en claro el origen del COVID-19, ya que creen que se filtró de un laboratorio en Wuhan, China, como resultado de una investigación de ganancia de función (GOF, por sus siglas en inglés)
  • No existe evidencia que respalde la teoría de que el SARS-CoV-2 surgió de un mercado húmedo en China, tampoco se ha encontrado ningún huésped animal ni transmisión de animal a humano
  • El SARS-CoV-2 tiene un activador único en la superficie llamado sitio de división de furina y un código único en los genes llamado dímero CGG-CGG; estos marcadores no existen en los coronavirus naturales, pero se sabe que se utilizaron en la investigación de GOF
  • El SARS-CoV-2 se preadaptó para conseguir una transmisión de persona a persona, otra señal de la investigación de GOF

Un subcomité del congreso de los Estados Unidos, llamó a dos científicos como testigos a una audiencia celebrada el 29 de junio de 2021. Su testimonio agrega evidencia que deja en claro el origen del COVID-19, ya que creen que se filtró de un laboratorio en Wuhan, China, como resultado de una investigación de ganancia de función (GOF).

Muchas personas han expresado que nunca conoceremos el origen, a menos que China o que un denunciante confiese. Pero Richard Muller, profesor emérito de física en la Universidad de California, expreso lo siguiente durante su testimonio: “El virus en sí ya es un denunciante”.

Muller, quien colaboró en esfuerzos científicos que ganaron premios Nobel, afirma que el virus, que salió de China, llevaba consigo información genética sobre sus orígenes.

“En mi opinión, existen cinco puntos de evidencia científica que nos permiten llegar a la conclusión de que, en efecto, se trató de una fuga de laboratorio”, dijo Muller. El Dr. Steven Quay, el primer científico en testificar, llegó a la misma conclusión de que el COVID-19 tiene un origen de laboratorio, según “seis hechos indiscutibles que apoyan esta hipótesis”.

A continuación, se incluye un resumen de la evidencia con la esperanza de que, al revelar el verdadero origen del COVID-19, podamos ayudar a prevenir futuras pandemias y la pérdida de más vidas.

‘¿Podría haber salido de nuestro laboratorio?’

Quay es un médico y científico con una experiencia impresionante, además tiene cientos de artículos publicados que se han citado más de 10 000 veces. Quay posee 87 patentes en 22 campos diferentes de la medicina, ha inventado siete medicamentos aprobados por la FDA y cree que el SARS-CoV-2 provino de un laboratorio en China.

Pero en su trabajo de investigación de 140 páginas, que se parece más a un libro, menciona que prácticamente no hay posibilidad de que el virus SARS-CoV-2 provenga de la naturaleza. ¿Por qué es tan improbable? Imagine todos los átomos del universo y luego imagine tratar de encontrar el mismo átomo dos veces. Eso sería mucho más probable que el virus proveniente de la naturaleza.

Para el 30 de diciembre de 2019, ya había señales. Este fue el día en que la Dra. Shi Zhengli, directora del Centro para Enfermedades Infecciosas Emergentes del Instituto de Virología de Wuhan (WIV), también conocida como “mujer murciélago”, se le informó sobre un nuevo coronavirus que había causado un brote de neumonía y casos similares en el WIV.

La Dra. Shi, quien estudió virus transmitidos por murciélagos desde el 2004, incluyendo los coronavirus similares al SARS, se preguntó lo siguiente: “¿Podría haber salido de nuestro laboratorio?”. Desde entonces, se ha acumulado evidencia de que el COVID-19 tal vez surgió de un laboratorio en China después de que se sometió a algún tipo de manipulación para fomentar la infecciosidad y patología en humanos, conocida como investigación de ganancia de función (GOF). De acuerdo con Quay:

“En los últimos 18 meses, hemos aprendido mucho sobre el origen de la pandemia, pero una de mis frustraciones es que los virólogos y escritores científicos de todo el mundo parecen ignorar lo que se ha aprendido y la inevitable conclusión que existe.

Por inconveniente que parezca, creo que la evidencia establece de manera concluyente que la pandemia del COVID no fue un proceso natural, sino que provino de un laboratorio en Wuhan, China, y que tiene todas las señales de que se manipuló de forma genética para un proceso llamado investigación de ganancia de función”.

Quay habla de seis hechos indiscutibles que sugieren que el COVID se filtró del laboratorio

Quay declaró que existen seis hechos indiscutibles que apoyan la hipótesis de que el SARS-CoV-2 se filtró de un laboratorio.

1.El COVID no comenzó en un mercado de mariscos: en los primeros días del brote, China le dijo al mundo que la pandemia del COVID-19 comenzó en el mercado de Hunan, un mercado húmedo en la ciudad de Wuhan, teniendo en cuenta que la mitad de los casos iniciales estaban relacionados con esa ubicación. Esto es un recuerdo de otros brotes de coronavirus, incluyendo el SARS-Cov-1 (SARS) y el Síndrome Respiratorio de Medio Oriente (MERS, por sus siglas en inglés), los cuales comenzaron en los mercados de animales.

Sin embargo, “después de 18 meses, sabemos que el COVID-19 no comenzó en un mercado de Wuhan por tres razones”, dijo Quay. Primero, ninguno de los primeros pacientes con COVID del mercado de Hunan estaba infectado con la primera versión del virus, lo que significa que cuando llegaron al mercado, ya estaban infectados.

“Cuatro pacientes con la primera versión del virus tenían algo en común”, dijo. “Ninguno acudió al mercado”. En segundo lugar, ninguna de las muestras ambientales extraídas del mercado tenía el primer virus, lo que significa que también llegaron al mercado infectadas.

Además, se analizaron 457 animales del mercado de Hunan y todos dieron un resultado negativo para el COVID. También se analizaron otros 616 animales de proveedores del mercado de Hunan y todos dieron negativo. Los animales salvajes del sur de China (1864 de ellos, del tipo que se encuentra en el mercado de Hunan), también se evaluaron y dieron negativo al virus.

2.El virus no se ha encontrado en ningún animal huésped: los científicos analizaron 80 000 muestras de 209 especies diferentes, pero el virus SARS-CoV-2 no se ha encontrado en ninguna. “La probabilidad de que esto ocurra en una infección adquirida en la comunidad es de aproximadamente 1 en un millón”, dijo Quay. “Esto es lo que se esperaría de una infección adquirida en el laboratorio”.

3.No se detectaron casos de COVID en muestras de sangre antes del 29 de diciembre: si el virus hubiera surgido de forma natural de un animal salvaje, es probable que se hubieran presentado algunos casos. Pero, “después de analizar 9952 muestras de sangre humana almacenadas en los hospitales de Wuhan antes del 29 de diciembre, no hubo ni un solo caso de COVID en ninguna muestra”, dijo.

“Se esperaba que entre 100 y 400 fueran positivos. La probabilidad de que esto ocurra para una infección adquirida en la comunidad también es de aproximadamente 1 en un millón, pero esto es lo que se esperaría de una infección adquirida en el laboratorio”.

4.No hay evidencia de transmisiones de animal a humano: con brotes anteriores de coronavirus como el SARS y el MERS, entre el 50 % y el 90 % de los primeros casos estaban muy relacionados con varias infecciones de animales a humanos. Para el SARS-Cov-2, se examinaron de forma genética 249 casos de COVID-19 y todos se transmitieron de persona a persona.

Para una infección adquirida en la comunidad, dijo Quay: “La probabilidad es similar a lanzar una moneda 249 veces y que siempre salga cara. Sin embargo, esto es lo que se esperaría de una infección adquirida en el laboratorio”.

5.El SARS-CoV-2 tiene dos factores únicos que apuntan a la GOF: el SARS-CoV-2 tiene un activador único en la superficie llamado sitio de división de furina y un código único en los genes para ese sitio llamado dímero CGG-CGG. “Estos son dos niveles independientes de singularidad”, señaló Quay. La furina es un gen codificador de proteínas que activa ciertas proteínas al partir secciones específicas.

Para ingresar a sus células, el virus primero debe unirse a un receptor ACE2 o CD147 en la célula. A continuación, la subunidad de la proteína Spike S2 se debe partir proteolíticamente (cortar). Sin esta abertura de proteínas, el virus se uniría al receptor y no avanzaría. “El sitio de furina es la razón por la que el virus es tan transmisible y por la que invade el corazón, el cerebro y los vasos sanguíneos”, explicó Quay.

Aunque existen sitios de división de furina en otros virus como el ébola, VIH, zika y la fiebre amarilla, no se encuentran de forma natural en los coronavirus, que es una de las razones por las que los investigadores han llamado al sitio de división de furina como la “evidencia irrefutable” de que el SARS-CoV-2 se creó en un laboratorio. El grupo completo de coronavirus, al que pertenece el SARS-CoV-2, no contiene ningún ejemplo de un sitio de división de furina ni código CGG-CGG, dijo Quay.

El análisis bayesiano de Quay sobre los Orígenes del SARS-CoV-2 demostró que encontrar un par de codones CGG-CGG en el sitio de furina del SARS-CoV-2 es “un evento improbable”, y esto se puede utilizar para ajustar la probabilidad de que el SARS-CoV-2 sea de origen zoonótico a solo 0.5 %, mientras que la probabilidad de origen de laboratorio es del 99.5 %.

Además, desde 1992 el WIV y otros laboratorios de todo el mundo han insertado sitios de furina en virus como parte de experimentos de GOF. “Es el único método seguro que siempre funciona y los hace más infecciosos”, dijo Quay. El WIV también era conocido por utilizar pares de codones CGG-CGG.

Quay escribió lo siguiente en su análisis: “Los científicos del Instituto de Virología de Wuhan proporcionaron a la comunidad científica un boletín técnico sobre cómo hacer insertos genéticos en coronavirus y propusieron usar la misma herramienta que insertaría este codón CGGCGG”.

6.El SARS-CoV-2 está optimizado para transmitirse en humanos: el último punto de Quay se centró en la preadaptación del SARS-CoV-2 para transmitirse de persona a persona. “En específico, la parte del virus que interactúa con las células humanas se optimizó en un 99.5 %. Cuando el SARS-1 se contagió por primera vez a los humanos, solo tenía el 17 % de los cambios necesarios para causar una epidemia”. ¿Cómo “aprendió” el SARS-CoV-2 a infectar a los seres humanos de manera tan eficiente en un laboratorio?

Un método de GOF que por lo general se utiliza para optimizar el SARS-CoV-2, explicó Quay, habría sido un pase en serie de laboratorio en un ratón humanizado para desarrollar una neumonía similar a la humana. En resumen, los investigadores infectan al ratón humanizado con el virus, esperan una semana y luego toman el virus del ratón más enfermo. Luego, ese virus se utiliza para infectar a más ratones y el proceso se repite hasta que se obtiene un virus capaz de matar a todos los ratones.

En primer lugar, el desafío es crear ratones humanizados para comenzar el proceso, pero se sabe que parte de la investigación de GOF del WIV involucró ratones humanizados en sus experimentos para determinar qué coronavirus podrían infectar a los humanos, así como la investigación para producir virus que no eran capaces de infectar a los seres humanos.

Otros informes afirman que el WIV llevaba a cabo una investigación donde infectaba ratones con un nuevo coronavirus del SARS de murciélago en 2019, y años antes se publicó un vídeo que mostraba a los científicos del WIV trabajando con poco o ningún equipo de protección mientras trataban con virus vivos.

Además, de acuerdo con Quay, el WIV reconoció que trabajaba con ratones humanizados desarrollados por el Dr. Ralph Baric, en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill.

Cinco señales adicionales que indican un origen de laboratorio

Muller estuvo de acuerdo con el testimonio de Quay y agregó cinco puntos propios, lo que solidifica aún más la probabilidad de que el COVID-19 se haya originado en un laboratorio.

1.Ausencia de infecciones prepandémicas: al igual que Quay, Muller descubrió que la ausencia de infecciones prepandémicas en más de 9000 muestras tomadas en Wuhan era muy sospechosa. “Es inaudito”, dijo. “No sucedió con el MERS ni SARS”.

2.Ausencia de un animal huésped: Muller destacó la Carta de la revista científica The Lancet de febrero de 2020, en la que un grupo de 27 científicos, incluyendo a Peter Daszak, quien tiene relación con el WIV, condenó las “teorías de conspiración que sugieren que el COVID-19 no tiene un origen natural”.

Si analiza la carta de la revista The Lancet, dijo Muller, esta dice que puede descartar un origen de laboratorio porque China identificó al animal huésped e incluso felicitó a China por su sinceridad. “Este documento en The Lancet, no es claro, y más ahora cuando lo miramos 16 meses después”, dijo Muller y señaló que no se ha encontrado ningún animal huésped.

3.Pureza genética sin precedentes: repitiendo lo que dice Quay, Muller también menciona que la huella genética única del SARS-CoV-2 es diferente a la de otros coronavirus como el MERS y SARS, así como a la de otros tipos de virus naturales. Pero, esto “es justo lo que se esperaría si hubiera pasado por una ganancia de función”.

4.Mutación de la proteína Spike: Muller también destacó las mutaciones únicas en la proteína Spike del SARS-CoV-2. “El hecho de que no existe ninguna forma conocida para que esa mutación de la proteína Spike llegue allí, aparte de que se insertó en un gen de laboratorio, es un argumento muy poderoso”, dijo Muller.

5.El virus se optimizó para atacar a los humanos: esto es algo que nunca ha sucedido en las liberaciones de virus naturales, dijo Muller, “pero sucede si lo ejecuta a través de la ganancia de función”.

Aunque no hay evidencia a favor de un origen zoonótico para el SARS-CoV-2, “cada una de estas cosas es convincente por sí misma”, dijo Muller. “Si tuviéramos alguna de las cinco cosas, deberíamos concluir que la evidencia favorece el origen del laboratorio”. Y no tenemos una de las cinco, sino todas. Muller también compartió una anécdota que ocurrió con un colega suyo, una historia que, según él, es “la más horrible y aterradora que cualquier otra cosa en mi vida”.

En los primeros días de la pandemia, llamó a un amigo virólogo experto para que lo ayudara a revisar la literatura que sugería que podría haber existido una fuga de laboratorio. El amigo dijo que no, por lo que preguntó si alguien de su laboratorio podía hacerlo. Pero la respuesta fue otra vez no. Muller le insistió sobre la negativa, a lo que respondió:

“Si se descubre que alguien en mi laboratorio trabaja en una hipótesis de fuga de laboratorio, China nos etiquetará como sus enemigos, incluirán al laboratorio en la lista negra y ya nunca podríamos colaborar con nada. Colaboramos todo el tiempo con China. Nadie correrá ese riesgo”.

“Es muy aterradora la idea de que China logro interferir para acabar con la libertad de expresión, la libertad de investigación y de pensamiento en Estados Unidos a través de esta colaboración”, dijo Muller y la califica como “una de las conversaciones más escalofriantes que he tenido en mi vida.” Sin embargo, la verdad prevalecerá mientras se destape la teoría de la fuga de laboratorio censurada y la evidencia que la respalde.